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Effetto del succo di barbabietola sui nuotatori d'élite.

20 luglio 2022 aggiornato da: Berta Moreno Heredero, Universidad Francisco de Vitoria

Effetti dell'assunzione di succo di barbabietola sulle prestazioni ripetute dei nuotatori d'élite. Uno studio controllato randomizzato

Obiettivo: indagare se un'assunzione acuta di succo di barbabietola (BJ) ha migliorato i fattori di prestazione in uno sforzo di nuoto ripetuto alla massima velocità nei nuotatori d'élite.

Metodi: Un totale di 13 nuotatori d'élite (6 ragazze e 7 ragazzi) hanno partecipato a questo studio randomizzato, in doppio cieco. In 2 diverse prove, i nuotatori hanno ingerito un'iniezione di Beet-It (70 ml di placebo (PL) o un'iniezione di Beet-It 70 ml di succo di barbabietola (BJ)) 3 ore prima di sottoporsi a un test di prestazione della velocità massima intermittente di 6x100 m.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

13

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spagna, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nuotatori di livello nazionale e internazionale
  • nuotatori sani
  • niente colazione
  • 48 ore con dieta ristretta di: altri integratori sportivi e alimenti ricchi di barbabietole

Criteri di esclusione:

  • essere sotto farmaci
  • aver fatto colazione
  • ti sei lavato i denti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Succo di barbabietola
I nuotatori hanno ingerito un bicchierino di Beet-It 70 ml di succo di barbabietola (BJ)) 3 ore prima di sottoporsi a un test di prestazioni di velocità massima intermittente di 6x100 m.
Integratore alimentare: Succo Di Barbabietola
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )
Comparatore placebo: Placebo
I nuotatori hanno ingerito una dose di Beet-It (70 ml di placebo (PL)) 3 ore prima di sottoporsi a un test di prestazione della velocità massima intermittente di scansione 6x100 m.
Integratore alimentare: Succo Di Barbabietola
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Salto contro movimento
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
I nuotatori hanno completato tre ripetizioni di CMJ con le mani in vita utilizzando un sistema di salto a infrarossi (Optojump Next, Microgate, Bolzano, Italia)
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Concentrazione di lattato
Lasso di tempo: 3 ore dopo la dose di succo di barbabietola o placebo
Dopo che i nuotatori sono usciti dall'acqua, il loro dito è stato asciugato e la loro concentrazione di lattato nel sangue è stata misurata con un analizzatore portatile Lactate Pro2 1 minuto dopo aver completato ogni serie di 100 metri.
3 ore dopo la dose di succo di barbabietola o placebo
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Durante la pausa tra 100 e 100, è stato chiesto loro quanto fosse stato duro lo sforzo utilizzando la scala RPE soggettiva come in altri studi con BJ e nuoto.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Scala di qualità totale di recupero
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Poco prima che questi stessi nuotatori eseguissero i successivi 100, è stato chiesto loro come si sentivano recuperati, utilizzando un'altra scala TQR soggettiva
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Tempo totale
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
La prova principale 6x100 completa è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posizionata sulla tribuna della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare i tempi totali, con il programma KINOVEA 0.9.5.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Tempo parziale
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
La prova principale 6x100 completa è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posizionata sulla tribuna della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare gli intertempi, con il programma KINOVEA 0.9.5.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza dei colpi
Lasso di tempo: dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18
La prova principale 6x100 completa è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posizionata sulla tribuna della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della seduta ha permesso di calcolare la frequenza delle bracciate, con il programma KINOVEA 0.9.5.
dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18
Distanza sott'acqua
Lasso di tempo: dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18
La prova principale 6x100 completa è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posizionata sulla tribuna della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare le distanze del nuoto subacqueo alla partenza e alla seconda virata, con il programma KINOVEA 0.9.5.
dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18
Tempo sott'acqua
Lasso di tempo: dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18
La prova principale 6x100 completa è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posizionata sulla tribuna della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare il tempo di immersione, con il programma KINOVEA 0.9.5.
dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Francisco de Vitoria

Collaboratori

Universidad Politecnica de Madrid

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

25 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 42/2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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