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Die Rolle der Laparoskopie bei chirurgischen Notfällen im Oberbauch bei Erwachsenen: Eine retrospektive Beobachtungsstudie.

21. Oktober 2022 aktualisiert von: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Einführung Die Laparoskopie kann zur Diagnose und Behandlung der Ursachen akuter Bauchschmerzen eingesetzt werden. Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit der Laparoskopie bei Notfällen im oberen Gastrointestinaltrakt (G.I.T) in Bezug auf intra- und postoperative Ergebnisse zu bewerten.

Methode: In den Notaufnahmen der Universität Zagazig wurde eine retrospektive Beobachtungsstudie an 215 Patienten durchgeführt, bei denen zwischen Juni 2017 und Juni 2020 eine Notoperation im Oberbauch durchgeführt wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wenn chirurgische Verfahren standardisiert sind, werden die Vorteile der Laparoskopie in einer Reihe von Notfallszenarien ohne Frage anerkannt. Wenn nur eine grundlegende Strategie für die Operation festgelegt wird und der chirurgische Ansatz vollständig von intraabdominalen Befunden abhängt, sind die Vorteile verringert oder unbekannt. Die Beweise unterstützen eindeutig die Überlegenheit eines laparoskopischen Ansatzes in zahlreichen Notfallfällen, wie akuter Cholezystitis, gastroduodenalen perforierten Geschwüren, infizierter Pankreasnekrose und Milzverletzungen Komplikationen. Die schnelle Genesung ist mit der frühen enteralen Ernährung verbunden. Eine angemessene Ernährungsunterstützung hilft bei der Aufrechterhaltung der Homöostase und verbessert infolgedessen die Immunität, wodurch das Auftreten von Wundinfektionen verringert wird. Die Laparoskopie sollte immer dann mit Vorsicht in Betracht gezogen werden, wenn der abdominale Zugang als schwierig erachtet wird, wie in Fällen von Organvergrößerung, Adhäsion und Darmdehnung. Tatsächlich ist die Schaffung des Pneumoperitoneums ein wesentlicher Schritt des Verfahrens. Erhöhter intraperitonealer Druck erzeugt kardiorespiratorische und neurologische Wirkungen.

In dieser Studie entwarfen die Forscher eine retrospektive Beobachtungsstudie, um unsere Erfahrungen bei der Bewertung der Ergebnisse eines laparoskopischen Ansatzes bei notfallbedingten Oberbauchoperationen im Hinblick auf intraoperative und postoperative Komplikationen darzustellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

215

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zwischen Juni 2017 und Juni 2020 wurden 215 Patienten mit klinischen Diagnosen des oberen G.I.T. Notfälle, nämlich akute Cholezystitis, perforierte P.U., akute nekrotisierende Pankreatitis und Milztrauma. Die Arbeit wurde gemäß den STROBE-Richtlinien gemeldet. Um in die Studie aufgenommen zu werden, müssen Patienten die folgenden Kriterien erfüllen: > 18 Jahre beiderlei Geschlechts, die über akuten oberen G.I.T. Notfälle und laparoskopische Operationen, nämlich akute Cholezystitis, perforiertes Magengeschwür, Pankreasnekrose und Milzverletzungen. < 18 Jahre und offene Operationen für oberen G.I.T. Notoperationen wurden ausgeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnosen des oberen G.I.T. Notfälle, nämlich akute Cholezystitis, perforierte P.U., akute nekrotisierende Pankreatitis und Milztrauma.

Ausschlusskriterien:

  • < 18 Jahre und
  • offene Operationen für oberen G.I.T.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konversionsbedürftige intraoperative Komplikationen
Zeitfenster: 2 Jahre
die Anzahl der Patienten, die auf den offenen Ansatz umgestellt wurden
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Komplikationen, die einen erneuten Eingriff erfordern
Zeitfenster: innerhalb von 2 Jahren nach der Operation
Wiedereingriff
innerhalb von 2 Jahren nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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