Laparoskopian rooli ylävatsan kirurgisissa hätätilanteissa aikuisilla: Retrospektiivinen havainnointitutkimus.
Johdanto Laparoskopiaa voidaan käyttää akuutin vatsakivun etiologioiden diagnosointiin ja hoitoon. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida laparoskopian tehokkuutta ylemmän maha-suolikanavan (G.I.T) hätätilanteissa intra- ja postoperatiivisten tulosten osalta.
Menetelmä: Zagazigin yliopiston ensiapuosastoilla suoritettiin retrospektiivinen havainnointitutkimus 215 potilaalle, joille oli tehty ylävatsan hätäleikkaus kesäkuun 2017 ja kesäkuun 2020 välisenä aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun kirurgiset toimenpiteet ovat standardoituja, laparoskopian hyödyt useissa hätätilanteissa tunnustetaan epäilemättä. Kun leikkaukselle asetetaan vain perusstrategia ja kirurginen lähestymistapa riippuu täysin vatsansisäisistä löydöksistä, hyödyt ovat vähäisiä tai tuntemattomia. Todisteet tukevat yksiselitteisesti laparoskooppisen lähestymistavan paremmuutta useissa hätätapauksissa, kuten akuutissa kolekystiitissä, pohjukaissuolen rei'itetyissä haavaumissa, infektoituneessa haimanekroosissa ja pernan vammoissa. komplikaatioita. Nopea toipuminen liittyy varhaiseen enteraaliseen ruokitukseen. Riittävä ravitsemustuki auttaa ylläpitämään homeostaasia ja sen seurauksena vahvistaa immuniteettia, mikä vähentää haavainfektioiden ilmaantuvuutta. Laparoskopiaa tulee harkita varoen aina, kun vatsan sisäänpääsyä pidetään vaikeana, kuten elinten laajentumisen, kiinnittymisen ja suolen turvotuksen tapauksissa. Itse asiassa pneumoperitoneumin luominen on olennainen vaihe toimenpiteessä. Lisääntynyt intraperitoneaalinen paine aiheuttaa kardiorespiratiivisia ja neurologisia vaikutuksia.
Tässä tutkimuksessa tutkijat suunnittelivat retrospektiivisen havainnointitutkimuksen esitelläkseen kokemuksemme laparoskooppisen lähestymistavan tulosten arvioinnista tulevassa ylävatsan leikkauksessa intraoperatiivisten ja postoperatiivisten komplikaatioiden kannalta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ylemmän G.I.T.n kliiniset diagnoosit hätätapaukset, nimittäin akuutti kolekystiitti, rei'itetty P.U., akuutti nekrotisoiva haimatulehdus ja pernan trauma.
Poissulkemiskriteerit:
- < 18-vuotias ja
- avoimet leikkaukset ylemmän G.I.T.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuntamista vaativat intraoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
avoimeen lähestymistapaan siirtyneiden potilaiden määrä
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uudelleenhoitoa vaativat postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä leikkauksesta
|
uudelleeninterventioon
|
2 vuoden sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- zagazig university 12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .