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Il ruolo della laparoscopia nelle emergenze chirurgiche addominali superiori negli adulti: uno studio osservazionale retrospettivo.

21 ottobre 2022 aggiornato da: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Introduzione La laparoscopia può essere utilizzata per diagnosticare e trattare le eziologie del dolore addominale acuto. Questo studio mirava a valutare l'efficacia della laparoscopia nelle emergenze del tratto gastrointestinale superiore (GIT) per quanto riguarda gli esiti intra e postoperatori.

Metodo: è stato condotto uno studio osservazionale retrospettivo nei reparti di emergenza dell'Università di Zagazig su 215 pazienti sottoposti a interventi chirurgici d'urgenza dell'addome superiore tra giugno 2017 e giugno 2020.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Quando le procedure chirurgiche sono standardizzate, i vantaggi della laparoscopia in una serie di scenari di emergenza sono senza dubbio riconosciuti. Quando viene impostata solo una strategia di base per l'intervento chirurgico e l'approccio chirurgico dipende interamente dai risultati intra-addominali, i benefici sono ridotti o sconosciuti. L'evidenza supporta inequivocabilmente la superiorità di un approccio laparoscopico in numerosi casi di emergenza, come colecistite acuta, ulcere perforate gastroduodenali, necrosi pancreatica infetta e lesioni spleniche La laparoscopia offre i principali vantaggi di una degenza ospedaliera più breve, una procedura più rapida e un recupero più rapido senza complicazioni. Il rapido recupero è collegato alla nutrizione enterale precoce. Un adeguato supporto nutrizionale aiuta a mantenere l'omeostasi e, di conseguenza, migliora l'immunità, diminuendo così l'incidenza dell'infezione della ferita. La laparoscopia deve essere presa in considerazione con cautela ogni volta che l'accesso addominale è considerato difficile, come nei casi di ingrossamento, adesione e distensione dell'intestino. In realtà, la creazione del pneumoperitoneo è un passaggio essenziale della procedura. L'aumento della pressione intraperitoneale produce effetti cardiorespiratori e neurologici.

In questo studio, i ricercatori hanno progettato uno studio osservazionale retrospettivo per presentare la nostra esperienza nella valutazione dei risultati di un approccio laparoscopico nella chirurgia addominale superiore emergente in termini di complicanze intraoperatorie e postoperatorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

215

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tra giugno 2017 e giugno 2020, 215 pazienti sono stati ricoverati presso l'unità chirurgica d'urgenza dell'ospedale universitario di Zagazig con diagnosi clinica di G.I.T. emergenze, vale a dire colecistite acuta, P.U. perforata, pancreatite acuta necrotizzante e trauma splenico. Il lavoro è stato riportato seguendo le linee guida STROBE. Per essere inclusi nello studio, i pazienti devono soddisfare i seguenti criteri: > 18 anni di entrambi i sessi che lamentano un disturbo del tratto gastrointestinale superiore acuto. emergenze e sottoposti a interventi chirurgici laparoscopici, vale a dire colecistite acuta, ulcera peptica perforata, necrosi pancreatica e lesioni spleniche. < 18 anni e ambulatori aperti per G.I.T. sono stati esclusi gli interventi d'urgenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi cliniche del G.I.T. superiore emergenze, vale a dire colecistite acuta, P.U. perforata, pancreatite acuta necrotizzante e trauma splenico.

Criteri di esclusione:

  • < 18 anni e
  • ambulatori aperti per G.I.T. superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze intraoperatorie che richiedono la conversione
Lasso di tempo: 2 anni
il numero di pazienti convertiti all'approccio aperto
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze postoperatorie che richiedono un reintervento
Lasso di tempo: entro 2 anni dall'intervento
reintervento
entro 2 anni dall'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

24 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

24 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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