Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av laparoskopi vid kirurgiska nödsituationer i övre buken hos vuxna: En retrospektiv observationsstudie.

21 oktober 2022 uppdaterad av: Tamer.A.A.M.Habeeb, Zagazig University

Inledning Laparoskopi kan användas för att diagnostisera och behandla orsakerna till akut buksmärta. Denna studie syftade till att bedöma laparoskopins effektivitet i nödsituationer i övre gastrointestinala (G.I.T) avseende intra- och postoperativa utfall.

Metod: En retrospektiv observationsstudie genomfördes på akutmottagningarna vid Zagazig University på 215 patienter som genomgick akuta operationer i övre buken mellan juni 2017 och juni 2020.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

När kirurgiska ingrepp är standardiserade, är laparoskopins fördelar i en rad nödsituationer utan tvekan erkända. När endast en grundläggande strategi är satt för operationen, och det kirurgiska tillvägagångssättet helt beror på intraabdominala fynd, är fördelarna minskade eller okända. Bevisen stöder otvetydigt överlägsenheten hos ett laparoskopiskt tillvägagångssätt i många nödfall, såsom akut kolecystit, gastroduodenala perforerade sår, infekterad pankreasnekros och mjältskador. Laparoskopi ger de främsta fördelarna med en kortare sjukhusvistelse, en snabbare återhämtning utan ingrepp och snabbare komplikationer. Snabb återhämtning är kopplad till tidig enteral matning. Tillräckligt näringsstöd hjälper till att upprätthålla homeostas och, som ett resultat, förbättrar immuniteten, vilket minskar förekomsten av sårinfektion. Laparoskopi bör övervägas med försiktighet närhelst abdominal tillgång anses vara svår, som i fall av organförstoring, vidhäftning och utvidgning av tarmen. I själva verket är att skapa pneumoperitoneum ett viktigt steg i proceduren. Ökat intraperitonealt tryck ger kardio-respiratoriska och neurologiska effekter.

I denna studie utformade utredarna en retrospektiv observationsstudie för att presentera vår erfarenhet av att bedöma resultaten av ett laparoskopiskt tillvägagångssätt vid emergent övre bukkirurgi i termer av intraoperativa och postoperativa komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

215

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan juni 2017 och juni 2020 togs 215 patienter in på Zagazigs universitetssjukhus akutkirurgiska enhet med kliniska diagnoser av övre G.I.T. nödsituationer, nämligen akut kolecystit, perforerad P.U., akut nekrotiserande pankreatit och mjälttrauma. Arbetet har rapporterats enligt STROBEs riktlinjer. För att inkluderas i studien måste patienter uppfylla följande kriterier: >18 år av båda könen som klagar över akut övre G.I.T. nödsituationer och genomgår laparoskopiska operationer, nämligen akut kolecystit, perforerat magsår, pankreasnekros och mjältskador. < 18 år och öppna operationer för övre G.I.T. akuta operationer uteslöts.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kliniska diagnoser av övre G.I.T. nödsituationer, nämligen akut kolecystit, perforerad P.U., akut nekrotiserande pankreatit och mjälttrauma.

Exklusions kriterier:

  • < 18 år och
  • öppna operationer för övre G.I.T.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intraoperativa komplikationer som kräver konvertering
Tidsram: 2 år
antalet patienter som konverterats till öppen tillvägagångssätt
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
postoperativa komplikationer som kräver återingrepp
Tidsram: inom 2 år efter operationen
återingripande
inom 2 år efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

24 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

24 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera