- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05591495
Rollen av laparoskopi vid kirurgiska nödsituationer i övre buken hos vuxna: En retrospektiv observationsstudie.
Inledning Laparoskopi kan användas för att diagnostisera och behandla orsakerna till akut buksmärta. Denna studie syftade till att bedöma laparoskopins effektivitet i nödsituationer i övre gastrointestinala (G.I.T) avseende intra- och postoperativa utfall.
Metod: En retrospektiv observationsstudie genomfördes på akutmottagningarna vid Zagazig University på 215 patienter som genomgick akuta operationer i övre buken mellan juni 2017 och juni 2020.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
När kirurgiska ingrepp är standardiserade, är laparoskopins fördelar i en rad nödsituationer utan tvekan erkända. När endast en grundläggande strategi är satt för operationen, och det kirurgiska tillvägagångssättet helt beror på intraabdominala fynd, är fördelarna minskade eller okända. Bevisen stöder otvetydigt överlägsenheten hos ett laparoskopiskt tillvägagångssätt i många nödfall, såsom akut kolecystit, gastroduodenala perforerade sår, infekterad pankreasnekros och mjältskador. Laparoskopi ger de främsta fördelarna med en kortare sjukhusvistelse, en snabbare återhämtning utan ingrepp och snabbare komplikationer. Snabb återhämtning är kopplad till tidig enteral matning. Tillräckligt näringsstöd hjälper till att upprätthålla homeostas och, som ett resultat, förbättrar immuniteten, vilket minskar förekomsten av sårinfektion. Laparoskopi bör övervägas med försiktighet närhelst abdominal tillgång anses vara svår, som i fall av organförstoring, vidhäftning och utvidgning av tarmen. I själva verket är att skapa pneumoperitoneum ett viktigt steg i proceduren. Ökat intraperitonealt tryck ger kardio-respiratoriska och neurologiska effekter.
I denna studie utformade utredarna en retrospektiv observationsstudie för att presentera vår erfarenhet av att bedöma resultaten av ett laparoskopiskt tillvägagångssätt vid emergent övre bukkirurgi i termer av intraoperativa och postoperativa komplikationer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kliniska diagnoser av övre G.I.T. nödsituationer, nämligen akut kolecystit, perforerad P.U., akut nekrotiserande pankreatit och mjälttrauma.
Exklusions kriterier:
- < 18 år och
- öppna operationer för övre G.I.T.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
intraoperativa komplikationer som kräver konvertering
Tidsram: 2 år
|
antalet patienter som konverterats till öppen tillvägagångssätt
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
postoperativa komplikationer som kräver återingrepp
Tidsram: inom 2 år efter operationen
|
återingripande
|
inom 2 år efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- zagazig university 12
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .