- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05860660
Bildschirme, virtuelle Realität und digitale Sucht (EVADD) (EVADD)
Bewertung der Bildschirmnutzung und der Auswirkungen übermäßiger Smartphone-Nutzung auf die Gesundheit von Erwachsenen
Hierbei handelt es sich um eine fragebogenbasierte Beobachtungsstudie. Diese Studie wird durchgeführt, um die Konsummethoden (Arbeit/außerhalb der Arbeit), die Eigenschaften der verwendeten Werkzeuge, das Suchtrisiko, die Folgen für die geistige und körperliche Gesundheit und die Auswirkungen auf die Lebensqualität von Menschen, die Bildschirmen ausgesetzt sind, zu bewerten Smartphones.
Um mehr über die gesamte französische Bevölkerung zu erfahren, wird eine Stichprobe von 800.000 Personen herangezogen. Die Teilnehmer werden gebeten, an einer anonymen digitalen Umfrage teilzunehmen.
Das ultimative Ziel dieser Arbeit besteht darin, qualitativ hochwertige Informationen bereitzustellen, um therapeutische Bemühungen zur Unterstützung derjenigen zu erleichtern, die sie möglicherweise benötigen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Unter unangemessener Nutzung des Smartphones versteht man die übermäßige Nutzung des technischen Hilfsmittels, die soziale und/oder berufliche Aktivitäten beeinträchtigt und negative Folgen wie die Beeinträchtigung bestimmter kognitiver Funktionen wie der Aufmerksamkeit hat. Darüber hinaus hat die übermäßige Nutzung von Smartphones eine neue Form digitaler Symptome wie NOMO oder Nomophobie (Sucht nach Mobiltelefonen durch zwanghaftes Überprüfen neuer Nachrichten oder sozialer Netzwerke) und FOMO (Angst vor Ausgrenzung, die soziale Erfahrungen bereichert, Fear of Missing) hervorgerufen Aus).
Aus der Perspektive der Social-Media-Sucht haben Untersuchungen gezeigt, dass es einen schmalen Grat zwischen der gewohnheitsmäßigen, häufigen, unproblematischen Nutzung und der problematischen und möglicherweise süchtig machenden Nutzung sozialer Medien gibt. Benutzer, die Symptome und Folgen äußern, die traditionell mit Substanzabhängigkeit in Verbindung gebracht werden (Auffälligkeit, Stimmungsschwankungen, Toleranzphänomen, Verlangen, Rückzug, Rückfall), könnten von sozialen Medien abhängig sein.
Heutzutage ist eine Abstinenz von digitalen Medien und Konsum im Kontext der SR-Sucht nicht realistisch zu erreichen, da das Internet und die sozialen Medien zu wesentlichen Bestandteilen unseres Lebens geworden sind. Anstatt soziale Medien gänzlich abzuschalten, sollte sich die Therapie auf die Etablierung einer kontrollierten Nutzung sozialer Medien und eines Bewusstseins für digitale Medien konzentrieren.
Diese Studie wird durchgeführt, um die Konsummethoden (Arbeit/außerhalb der Arbeit), die Eigenschaften der verwendeten Werkzeuge, das Suchtrisiko, die Folgen für die geistige und körperliche Gesundheit und die Auswirkungen auf die Lebensqualität von Menschen, die Bildschirmen ausgesetzt sind, zu bewerten Smartphones.
Um mehr über die gesamte französische Bevölkerung zu erfahren, wird eine Stichprobe von 800.000 Personen herangezogen. Die Teilnehmer werden gebeten, an einer anonymen digitalen Umfrage teilzunehmen.
Hierbei handelt es sich um eine fragebogenbasierte Beobachtungsstudie. Das ultimative Ziel dieser Arbeit besteht nicht darin, alltägliche Verhaltensweisen zu pathologisieren, sondern qualitativ hochwertige Informationen bereitzustellen, um therapeutische Bemühungen zur Unterstützung derjenigen zu erleichtern, die sie möglicherweise benötigen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Alain TOLEDANO, MD
- Telefonnummer: + 33 (0)1 84 00 70 07
- E-Mail: alain.toledano@horg.fr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Paul IHOUT, PhD
- Telefonnummer: + 33 (0)1 82 64 97 28
- E-Mail: paul.ihout@ccconcorde.org
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Levallois-Perret, Ile-de-France, Frankreich, 92300
- Institut Rafael
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter (Erwachsener)
- Mitglieder der PRO-BTP-Versicherung (E-Mail-Liste)
- Verständnis der französischen Sprache
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18 Jahre
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Teilnehmer mit Suchtverhalten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz (%) der Teilnehmer mit mehr als 5 positiven Antworten (JA) im Smartphone-Fragebogen mit 15 Fragen, die auf Suchtverhalten hinweisen
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Teilnehmer, die Videospiele nutzen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz (%) der Teilnehmer, die mit JA auf die Nutzung von Videospielen geantwortet haben, und Analyse des Fragebogens „Gaming Disorder – 20 Items“ auf einer Skala von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme völlig zu)
|
6 Monate
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die Online-Glücksspiele nutzen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz (%) der Teilnehmer, die auf die Nutzung von Online-Glücksspielen und die Analyse des Fragebogens „Online-Glücksspiele – 9 Punkte“ auf einer Skala von 0 bis 3 (0: Nie, 1: Manchmal, 2: Meistens) mit JA geantwortet haben. 3
|
6 Monate
|
Prozentsatz der Teilnehmer, die soziale Netzwerke nutzen
Zeitfenster: 6 Monate
|
Prozentsatz (%) der Teilnehmer, die die verschiedenen Fragen zu sozialen Netzwerken mit JA beantwortet haben, und Analyse des Fragebogens „In sozialen Netzwerken verbrachte Zeit“
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IR-2023/0001
- 2023-A00312-43 (Andere Kennung: National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM, France))
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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