Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schermen, Virtual Reality en Digitale Verslaving (EVADD) (EVADD)

14 maart 2024 bijgewerkt door: Institut Rafael

Beoordeling van schermgebruik en impact van overmatig smartphonegebruik op de gezondheid van volwassenen

Dit is een observatieonderzoek op basis van vragenlijsten. Deze studie zal worden uitgevoerd om de consumptiemethoden (werk/buiten werk), de kenmerken van de gebruikte hulpmiddelen, het risico op verslaving, de gevolgen voor de geestelijke en lichamelijke gezondheid en de impact op de levenskwaliteit van mensen die worden blootgesteld aan schermen en smartphones.

Een steekproef van 800.000 mensen zal worden gebruikt om meer te weten te komen over de hele Franse bevolking. Deelnemers wordt gevraagd te reageren op een anonieme digitale enquête.

Het uiteindelijke doel van dit werk is om kwaliteitsinformatie te hebben om therapeutische inspanningen te vergemakkelijken ter ondersteuning van degenen die het nodig hebben.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ongepast gebruik van de smartphone wordt gedefinieerd als overmatig gebruik van het technologische hulpmiddel dat sociale en/of professionele activiteiten verstoort en negatieve gevolgen heeft, zoals de wijziging van bepaalde cognitieve functies, zoals aandacht. Daarnaast heeft het overmatig gebruik van smartphones geleid tot een nieuwe vorm van digitale symptomen zoals NOMO of nomofobie (verslaving aan mobiele telefoons door het dwangmatig checken van nieuwe berichten of sociale netwerken) en FOMO (angst om buitengesloten te worden verrijkende sociale ervaringen, Fear of Missing Uit).

Vanuit het perspectief van verslaving aan sociale media heeft onderzoek aangetoond dat er een dunne lijn is tussen gewoon, frequent, onproblematisch gebruik en problematisch en mogelijk verslavend gebruik van sociale media. Gebruikers die symptomen en gevolgen uiten die traditioneel worden geassocieerd met verslaving aan middelen (opvallendheid, stemmingswisselingen, tolerantiefenomeen, hunkering, terugtrekking, terugval) kunnen verslaafd zijn aan sociale media.

Tegenwoordig kan onthouding van digitale media en consumptie niet realistisch worden bereikt in de context van SR-verslaving, aangezien internet en sociale media essentiële onderdelen van ons leven zijn geworden. In plaats van sociale media helemaal af te sluiten, zou de therapie zich moeten richten op het tot stand brengen van gecontroleerd gebruik van sociale media en bewustzijn van digitale media.

Deze studie zal worden uitgevoerd om de consumptiemethoden (werk/buiten werk), de kenmerken van de gebruikte hulpmiddelen, het risico op verslaving, de gevolgen voor de geestelijke en lichamelijke gezondheid en de impact op de levenskwaliteit van mensen die worden blootgesteld aan schermen en smartphones.

Een steekproef van 800.000 mensen zal worden gebruikt om meer te weten te komen over de hele Franse bevolking. Deelnemers wordt gevraagd te reageren op een anonieme digitale enquête.

Dit is een observatieonderzoek op basis van vragenlijsten. Het uiteindelijke doel van dit werk is niet om dagelijks gedrag te overpathologiseren, maar om kwaliteitsinformatie te hebben om therapeutische inspanningen te vergemakkelijken ter ondersteuning van degenen die het misschien nodig hebben.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ile-de-France
      • Levallois-Perret, Ile-de-France, Frankrijk, 92300
        • Institut Rafael

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Franse bevolking, volwassenen, lijst van aangeslotenen van de PRO-BTP verzekering, vrijwilligers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder (volwassen)
  • leden van de PRO-BTP verzekering (e-maillijst)
  • Franse taal begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage deelnemers met verslavingsgedrag
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage (%) deelnemers met meer dan 5 positieve antwoorden (JA) op de Smartphone-vragenlijst met 15 vragen die wijzen op verslavend gedrag
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage deelnemers dat videogames gebruikt
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage (%) van deelnemers dat JA antwoordde op het gebruik van videogames en analyse van de vragenlijst "Gaming Disorder-20 items" op een schaal van 1 (zeer mee oneens) tot 5 (zeer mee eens)
6 maanden
Percentage deelnemers dat online gokt
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage (%) deelnemers dat JA antwoordde op het gebruik van online gokken en analyse van de vragenlijst "online gokken - 9 items" op een schaal van 0 tot 3 (0: nooit, 1: soms, 2: meestal, 3
6 maanden
Percentage deelnemers dat sociale medianetwerken gebruikt
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage (%) deelnemers dat JA antwoordde op de verschillende vragen op sociale netwerken en analyse van de vragenlijst "tijd besteed aan sociale medianetwerken"
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IR-2023/0001
  • 2023-A00312-43 (Andere identificatie: National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM, France))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Internetverslavingsstoornis

Klinische onderzoeken op vragenlijst

3
Abonneren