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Écrans, Réalité Virtuelle et Addictions Numériques (EVADD) (EVADD)

14 mars 2024 mis à jour par: Institut Rafael

Évaluation de l'utilisation des écrans et de l'impact de l'utilisation excessive du smartphone sur la santé des adultes

Il s'agit d'une étude observationnelle basée sur un questionnaire. Cette étude sera menée pour évaluer les modes de consommation (travail/hors travail), les caractéristiques des outils utilisés, le risque addictif, les conséquences sur la santé mentale et physique et l'impact sur la qualité de vie des personnes exposées aux écrans et téléphones intelligents.

Un échantillon de 800 000 personnes permettra de connaître l'ensemble de la population française. Les participants seront invités à répondre à une enquête numérique anonyme.

Le but ultime de ce travail est de disposer d'informations de qualité pour aider à faciliter les efforts thérapeutiques en faveur de ceux qui pourraient en avoir besoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'utilisation inappropriée du smartphone est définie comme une utilisation excessive de l'outil technologique interférant avec les activités sociales et/ou professionnelles entraînant des conséquences négatives telles que l'altération de certaines fonctions cognitives comme l'attention. De plus, l'usage excessif des smartphones a généré une nouvelle forme de symptômes numériques comme le NOMO ou nomophobie (dépendance au téléphone portable par consultation compulsive des nouveaux messages ou des réseaux sociaux) et FOMO (peur d'être exclu enrichissant les expériences sociales, Peur de manquer Dehors).

Du point de vue de la dépendance aux médias sociaux, la recherche a montré qu'il existe une ligne fine entre l'utilisation habituelle, fréquente et sans problème et l'utilisation problématique et éventuellement addictive des médias sociaux. Les utilisateurs qui expriment des symptômes et des conséquences traditionnellement associés à la toxicomanie (saillance, changements d'humeur, phénomène de tolérance, état de manque, sevrage, rechute) pourraient être dépendants des médias sociaux.

De nos jours, l'abstinence des médias et de la consommation numériques ne peut être atteinte de manière réaliste dans le contexte de la dépendance à la SR, car Internet et les médias sociaux sont devenus des éléments essentiels de nos vies. Plutôt que de fermer complètement les médias sociaux, la thérapie devrait se concentrer sur l'établissement d'une utilisation contrôlée des médias sociaux et d'une sensibilisation aux médias numériques.

Cette étude sera menée pour évaluer les modes de consommation (travail/hors travail), les caractéristiques des outils utilisés, le risque addictif, les conséquences sur la santé mentale et physique et l'impact sur la qualité de vie des personnes exposées aux écrans et téléphones intelligents.

Un échantillon de 800 000 personnes permettra de connaître l'ensemble de la population française. Les participants seront invités à répondre à une enquête numérique anonyme.

Il s'agit d'une étude observationnelle basée sur un questionnaire. Le but ultime de ce travail n'est pas de surpathologiser les comportements quotidiens, mais de disposer d'informations de qualité pour aider à faciliter les efforts thérapeutiques en faveur de ceux qui pourraient en avoir besoin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ile-de-France
      • Levallois-Perret, Ile-de-France, France, 92300
        • Institut Rafael

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population française, adultes, liste des adhérents de l'assurance PRO-BTP, bénévoles

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus (adulte)
  • adhérents de l'assurance PRO-BTP (liste mail)
  • comprendre la langue française

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de participants ayant un comportement addictif
Délai: 6 mois
Pourcentage (%) de participants ayant plus de 5 réponses positives (OUI) au Questionnaire Smartphone contenant 15 questions suggérant un comportement addictif
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage de participants utilisant des jeux vidéo
Délai: 6 mois
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI à l'utilisation des jeux vidéo et analyse du questionnaire "Gaming Disorder-20 items" sur une échelle de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord)
6 mois
Pourcentage de participants utilisant le jeu en ligne
Délai: 6 mois
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI à l'utilisation des jeux d'argent en ligne et analyse du questionnaire "jeux en ligne - 9 items" sur une échelle de 0 à 3 (0 : Jamais, 1 : Parfois, 2 : La plupart du temps, 3
6 mois
Pourcentage de participants utilisant les réseaux sociaux
Délai: 6 mois
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI aux différentes questions sur les réseaux sociaux, et analyse du questionnaire "temps passé sur les réseaux sociaux"
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Première publication (Réel)

16 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2024

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IR-2023/0001
  • 2023-A00312-43 (Autre identifiant: National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM, France))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Trouble de la dépendance à Internet

Essais cliniques sur enquête

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