- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05860660
Écrans, Réalité Virtuelle et Addictions Numériques (EVADD) (EVADD)
Évaluation de l'utilisation des écrans et de l'impact de l'utilisation excessive du smartphone sur la santé des adultes
Il s'agit d'une étude observationnelle basée sur un questionnaire. Cette étude sera menée pour évaluer les modes de consommation (travail/hors travail), les caractéristiques des outils utilisés, le risque addictif, les conséquences sur la santé mentale et physique et l'impact sur la qualité de vie des personnes exposées aux écrans et téléphones intelligents.
Un échantillon de 800 000 personnes permettra de connaître l'ensemble de la population française. Les participants seront invités à répondre à une enquête numérique anonyme.
Le but ultime de ce travail est de disposer d'informations de qualité pour aider à faciliter les efforts thérapeutiques en faveur de ceux qui pourraient en avoir besoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation inappropriée du smartphone est définie comme une utilisation excessive de l'outil technologique interférant avec les activités sociales et/ou professionnelles entraînant des conséquences négatives telles que l'altération de certaines fonctions cognitives comme l'attention. De plus, l'usage excessif des smartphones a généré une nouvelle forme de symptômes numériques comme le NOMO ou nomophobie (dépendance au téléphone portable par consultation compulsive des nouveaux messages ou des réseaux sociaux) et FOMO (peur d'être exclu enrichissant les expériences sociales, Peur de manquer Dehors).
Du point de vue de la dépendance aux médias sociaux, la recherche a montré qu'il existe une ligne fine entre l'utilisation habituelle, fréquente et sans problème et l'utilisation problématique et éventuellement addictive des médias sociaux. Les utilisateurs qui expriment des symptômes et des conséquences traditionnellement associés à la toxicomanie (saillance, changements d'humeur, phénomène de tolérance, état de manque, sevrage, rechute) pourraient être dépendants des médias sociaux.
De nos jours, l'abstinence des médias et de la consommation numériques ne peut être atteinte de manière réaliste dans le contexte de la dépendance à la SR, car Internet et les médias sociaux sont devenus des éléments essentiels de nos vies. Plutôt que de fermer complètement les médias sociaux, la thérapie devrait se concentrer sur l'établissement d'une utilisation contrôlée des médias sociaux et d'une sensibilisation aux médias numériques.
Cette étude sera menée pour évaluer les modes de consommation (travail/hors travail), les caractéristiques des outils utilisés, le risque addictif, les conséquences sur la santé mentale et physique et l'impact sur la qualité de vie des personnes exposées aux écrans et téléphones intelligents.
Un échantillon de 800 000 personnes permettra de connaître l'ensemble de la population française. Les participants seront invités à répondre à une enquête numérique anonyme.
Il s'agit d'une étude observationnelle basée sur un questionnaire. Le but ultime de ce travail n'est pas de surpathologiser les comportements quotidiens, mais de disposer d'informations de qualité pour aider à faciliter les efforts thérapeutiques en faveur de ceux qui pourraient en avoir besoin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alain TOLEDANO, MD
- Numéro de téléphone: + 33 (0)1 84 00 70 07
- E-mail: alain.toledano@horg.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Paul IHOUT, PhD
- Numéro de téléphone: + 33 (0)1 82 64 97 28
- E-mail: paul.ihout@ccconcorde.org
Lieux d'étude
-
-
Ile-de-France
-
Levallois-Perret, Ile-de-France, France, 92300
- Institut Rafael
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus (adulte)
- adhérents de l'assurance PRO-BTP (liste mail)
- comprendre la langue française
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
pourcentage de participants ayant un comportement addictif
Délai: 6 mois
|
Pourcentage (%) de participants ayant plus de 5 réponses positives (OUI) au Questionnaire Smartphone contenant 15 questions suggérant un comportement addictif
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
pourcentage de participants utilisant des jeux vidéo
Délai: 6 mois
|
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI à l'utilisation des jeux vidéo et analyse du questionnaire "Gaming Disorder-20 items" sur une échelle de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement d'accord)
|
6 mois
|
Pourcentage de participants utilisant le jeu en ligne
Délai: 6 mois
|
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI à l'utilisation des jeux d'argent en ligne et analyse du questionnaire "jeux en ligne - 9 items" sur une échelle de 0 à 3 (0 : Jamais, 1 : Parfois, 2 : La plupart du temps, 3
|
6 mois
|
Pourcentage de participants utilisant les réseaux sociaux
Délai: 6 mois
|
Pourcentage (%) de participants ayant répondu OUI aux différentes questions sur les réseaux sociaux, et analyse du questionnaire "temps passé sur les réseaux sociaux"
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IR-2023/0001
- 2023-A00312-43 (Autre identifiant: National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM, France))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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