Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Schermi, realtà virtuale e dipendenza digitale (EVADD) (EVADD)

14 marzo 2024 aggiornato da: Institut Rafael

Valutazione dell'uso dello schermo e dell'impatto dell'uso eccessivo di smartphone sulla salute degli adulti

Questo è uno studio osservazionale basato su un questionario. Questo studio sarà condotto per valutare le modalità di consumo (lavoro/fuori lavoro), le caratteristiche degli strumenti utilizzati, il rischio di dipendenza, le conseguenze sulla salute psicofisica e l'impatto sulla qualità della vita delle persone esposte a schermi e smartphone.

Un campione di 800.000 persone sarà utilizzato per conoscere l'intera popolazione francese. Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a un sondaggio digitale anonimo.

L'obiettivo finale di questo lavoro è quello di disporre di informazioni di qualità per aiutare a facilitare gli sforzi terapeutici a sostegno di coloro che potrebbero averne bisogno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'uso improprio dello smartphone è definito come un uso eccessivo dello strumento tecnologico che interferisce con le attività sociali e/o professionali provocando conseguenze negative come l'alterazione di alcune funzioni cognitive come l'attenzione. Inoltre, l'uso eccessivo degli smartphone ha generato una nuova forma di sintomi digitali come NOMO o nomofobia (dipendenza da telefoni cellulari per il controllo compulsivo di nuovi messaggi o social network) e FOMO (paura di essere esclusi arricchendo le esperienze sociali, paura di perdere Fuori).

Dal punto di vista della dipendenza dai social media, la ricerca ha dimostrato che esiste una linea sottile tra l'uso abituale, frequente, non problematico e l'uso problematico e che può creare dipendenza dei social media. Gli utenti che esprimono sintomi e conseguenze tradizionalmente associati alla dipendenza da sostanze (salienza, cambiamenti di umore, fenomeno di tolleranza, desiderio, ritiro, ricaduta) potrebbero essere dipendenti dai social media.

Al giorno d'oggi, l'astinenza dai media digitali e dal consumo non può essere realisticamente raggiunta nel contesto della dipendenza da SR, poiché Internet e i social media sono diventati parti essenziali della nostra vita. Piuttosto che chiudere del tutto i social media, la terapia dovrebbe concentrarsi sulla creazione di un uso controllato dei social media e sulla consapevolezza dei media digitali.

Questo studio sarà condotto per valutare le modalità di consumo (lavoro/fuori lavoro), le caratteristiche degli strumenti utilizzati, il rischio di dipendenza, le conseguenze sulla salute psicofisica e l'impatto sulla qualità della vita delle persone esposte a schermi e smartphone.

Un campione di 800.000 persone sarà utilizzato per conoscere l'intera popolazione francese. Ai partecipanti verrà chiesto di rispondere a un sondaggio digitale anonimo.

Questo è uno studio osservazionale basato su un questionario. L'obiettivo finale di questo lavoro non è patologizzare eccessivamente i comportamenti quotidiani, ma disporre di informazioni di qualità per facilitare gli sforzi terapeutici a sostegno di coloro che potrebbero averne bisogno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ile-de-France
      • Levallois-Perret, Ile-de-France, Francia, 92300
        • Institut Rafael

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione francese, adulti, elenco degli assicurati PRO-BTP, volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più (adulto)
  • iscritti all'assicurazione PRO-BTP (elenco email)
  • comprensione della lingua francese

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di partecipanti con comportamenti di dipendenza
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale (%) di partecipanti con più di 5 risposte positive (SÌ) al questionario Smartphone contenente 15 domande che suggeriscono comportamenti di dipendenza
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di partecipanti che utilizzano i videogiochi
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale (%) di partecipanti che hanno risposto SI all'uso dei videogiochi e analisi del questionario "Gaming Disorder-20 items" da una scala da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo)
6 mesi
Percentuale di partecipanti che utilizzano il gioco d'azzardo online
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale (%) di partecipanti che hanno risposto SI all'uso del gioco d'azzardo online e analisi del questionario "Gioco d'azzardo online - 9 item" su una scala da 0 a 3 (0: mai, 1: a volte, 2: la maggior parte delle volte, 3
6 mesi
Percentuale di partecipanti che utilizzano i social network
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale (%) di partecipanti che hanno risposto SI alle varie domande sui social network, e analisi del questionario “tempo trascorso sui social network”
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR-2023/0001
  • 2023-A00312-43 (Altro identificatore: National Agency for the Safety of Medicines and Health Products (ANSM, France))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi