- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06070246
Navigieren im klinischen Forschungsprozess für Lymphome
Gewinnen Sie Einblicke in Muster und Trends der Patientenbeteiligung bei der Teilnahme an klinischen Lymphomstudien
Die Teilnahme an medizinischer Forschung begünstigt in der Regel eine bestimmte demografische Gruppe. Es liegen jedoch nur begrenzte Forschungsergebnisse vor, die erklären, welche Studienattribute den Abschluss dieser spezifischen demografischen Gruppen beeinflussen.
Diese Studie wird eine breite Palette von Daten über die klinischen Studienerfahrungen von Lymphompatienten heranziehen, um zu bestimmen, welche Faktoren die Fähigkeit eines Patienten einschränken, an einer Studie teilzunehmen oder diese zu beenden.
Es wird auch versucht, Daten aus der Perspektive verschiedener demografischer Gruppen zu analysieren, um nach wiederkehrenden Trends zu suchen, die Erkenntnisse für zukünftige Lymphompatienten liefern könnten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Michael B Gill
- Telefonnummer: 4159004227
- E-Mail: bask@withpower.com
Studienorte
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California
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San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94107
- Power Life Sciences
-
Kontakt:
- Michael B Gill
- Telefonnummer: 415-900-4227
- E-Mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bestätigte Diagnose eines Lymphoms
- Der Teilnehmer muss mindestens 18 Jahre alt sein
- Der Teilnehmer muss bereit und in der Lage sein, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Anforderungen der Studie einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frau
- Der Teilnehmer erhält aktiv eine Studientherapie in einem anderen
- Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anteil der Patienten, die sich für die Teilnahme an einer klinischen Lymphomforschung entscheiden.
Zeitfenster: 3 Monate
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3 Monate
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Anzahl der Lymphom-Studienteilnehmer, die bis zum Abschluss in der klinischen Studie bleiben.
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- He X, Xu P, Wang X, Jiang S, Gong D, Wu N. The association of gene rearrangement and lymphoma diagnosis: A prospective observational study. Medicine (Baltimore). 2020 Jun 12;99(24):e20733. doi: 10.1097/MD.0000000000020733.
- Dhir V, Maganti M, Rozenberg D, Kukreti V, Kuruvilla J, Crump M, Prica A. Predicting the Risks of Aggressive-Intent Chemotherapy Toxicity in Older Patients With Lymphoma: A Prospective Observational Pilot Study. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2022 Aug;22(8):e792-e803. doi: 10.1016/j.clml.2022.04.011. Epub 2022 Apr 29.
- Tanaka R, Kaburaki T, Taoka K, Karakawa A, Tsuji H, Nishikawa M, Yatomi Y, Shinozaki-Ushiku A, Ushiku T, Araki F. More Accurate Diagnosis of Vitreoretinal Lymphoma Using a Combination of Diagnostic Test Results: A Prospective Observational Study. Ocul Immunol Inflamm. 2022 Aug;30(6):1354-1360. doi: 10.1080/09273948.2021.1873394. Epub 2021 Apr 1.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 71918699
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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