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Klinisch-pathologisches Profil von Kopf- und Halskrebs im Armeekrankenhaus von Nepal

21. November 2023 aktualisiert von: Anupama Marasini, Tribhuvan University, Nepal

Klinisch-pathologisches Profil von Kopf- und Halskrebs im Armeekrankenhaus von Nepal – Eine retrospektive Studie

Hierbei handelt es sich um eine Beobachtungsstudie, die in der Abteilung für Hals-Nasen-Ohren-Kopf-Hals-Chirurgie (HNO-HNS) des Shree Birendra Hospital, einem tertiären Gesundheitszentrum in Nepal, durchgeführt wurde. Kopf- und Halskrebs ist die sechsthäufigste Krebsart weltweit. Die Daten wurden aus den Krankenakten von Patienten mit Kopf- und Halskrebs erhoben, die sich zwischen Mai 2022 und April 2023 einer Behandlung unterzogen. Das Hauptziel der Studie bestand darin, mehr über die häufigsten Krebsarten im Kopf- und Halsbereich und deren Verteilung je nach Standort zu erfahren. Außerdem erfahren Sie, in welcher Phase der Präsentation die Behandlungsmodalitäten im tertiären Gesundheitszentrum Nepals vorgestellt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine retrospektive Studie zur Ermittlung der Prävalenz von Kopf- und Halskrebs in der Abteilung für HNO-Kopf- und Halschirurgie des Shree Birendra Hospital, einem tertiären Gesundheitszentrum in Nepal. Kopf- und Halskrebs sind bösartige Neubildungen, die sich in der Mundhöhle entwickeln. Nasenhöhlen, Nasennebenhöhlen, Nasopharynx, Oropharynx, Hypopharynx, Ohr, Kopfhaut, Speicheldrüse und Hals. Die Daten wurden aus den Krankenakten von Patienten mit Kopf- und Halskrebs gesammelt, die zwischen Mai 2022 und April 2023 einer Behandlung unterzogen wurden. Berücksichtigt werden die Daten zu demografischen Details zu Alter, Geschlecht, Diagnose, subsitespezifischen Kopf- und Halskrebserkrankungen, Behandlungsmodalität und Histopathologie. Die Daten wurden mit dem Stastical Package for Social Sciences (SPSS) Version 22 analysiert. Der Pearson-Chi-Quadrat-Test wurde angewendet und ein p-Wert <0,05 wurde als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kathmandu, Nepal, 977
        • Shree Birendra Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wurde aus dem Tertiärversorgungszentrum Nepals ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle histologisch gesicherten Fälle im Kopf-Hals-Bereich.

Ausschlusskriterien:

  • Patientenakte mit unvollständigen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Altersverteilung von Kopf-Hals-Tumoren (HNCs)
Zeitfenster: 1 Jahr
Altersbedingte Verteilung von Kopf- und Halskrebs
1 Jahr
: Verteilung der HNCs nach Unterwebsite
Zeitfenster: 1 Jahr
Verteilung von Kopf- und Halskrebserkrankungen nach Unterwebsite
1 Jahr
Histopathologie von HNCs
Zeitfenster: 1 Jahr
Histopathologie von Kopf- und Halskrebs
1 Jahr
Tumor-, Knoten-, Metastasen-Stadieneinteilung (TNM) von HNC
Zeitfenster: 1 Jahr
Inszenierung bei der Präsentation von Kopf- und Halskrebs
1 Jahr
Behandlung von HNC-Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
Behandlungsmodalitäten von Kopf- und Halskrebs
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Reeba Karki, MS, Shree Birendra Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 245

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Eine Weitergabe der individuellen Teilnehmerdaten zum Schutz der Privatsphäre der Teilnehmer ist nicht vorgesehen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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