- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06184555
Primäre Tumorseite im Zusammenhang mit klinischen Merkmalen und postoperativen Ergebnissen bei Darmkrebs: eine Propensity-Score-Matching-Studie
Hintergrund: Aktuelle Untersuchungen deuten darauf hin, dass Seitigkeit mit der Prognose von Darmkrebspatienten zusammenhängt. Die Rolle der Seitigkeit beim chirurgischen Ergebnis ist unklar. Das Ziel dieser Studie war es, die verschiedenen klinischen Merkmale und die damit verbundenen postoperativen Ergebnisse der Seitenigkeit bei Dickdarmkrebs zu untersuchen.
Materialien und Methoden: Dies ist eine retrospektive Studie, die die multiinstitutionelle, national validierte Datenbank des American College of Surgeons-National Surgical Quality Improvement Program (ACS-NSQIP) von 2009 bis 2013 nutzt. Entsprechend den zugehörigen Diagnose- und Verfahrenscodes wurden Seitengruppen erstellt, die rechts- und linksseitiges Dickdarmkarzinom umfassten. Postoperative Mortalität, Morbidität, Gesamtkomplikation und Länge des gesamten Krankenhausaufenthalts wurden nach Verwendung einer Propensity-Score-Matching-Methode analysiert.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dickdarmkrebs S/P-Kolektomie
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Darmkrebs
Kolektomie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
postoperative Komplikation
Zeitfenster: ein Monat
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20231214NSQIP
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .