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Primäre Tumorseite im Zusammenhang mit klinischen Merkmalen und postoperativen Ergebnissen bei Darmkrebs: eine Propensity-Score-Matching-Studie

27. Dezember 2023 aktualisiert von: Wan-Hsiang Hu, Chang Gung Memorial Hospital

Hintergrund: Aktuelle Untersuchungen deuten darauf hin, dass Seitigkeit mit der Prognose von Darmkrebspatienten zusammenhängt. Die Rolle der Seitigkeit beim chirurgischen Ergebnis ist unklar. Das Ziel dieser Studie war es, die verschiedenen klinischen Merkmale und die damit verbundenen postoperativen Ergebnisse der Seitenigkeit bei Dickdarmkrebs zu untersuchen.

Materialien und Methoden: Dies ist eine retrospektive Studie, die die multiinstitutionelle, national validierte Datenbank des American College of Surgeons-National Surgical Quality Improvement Program (ACS-NSQIP) von 2009 bis 2013 nutzt. Entsprechend den zugehörigen Diagnose- und Verfahrenscodes wurden Seitengruppen erstellt, die rechts- und linksseitiges Dickdarmkarzinom umfassten. Postoperative Mortalität, Morbidität, Gesamtkomplikation und Länge des gesamten Krankenhausaufenthalts wurden nach Verwendung einer Propensity-Score-Matching-Methode analysiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

24436

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Darmkrebs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dickdarmkrebs S/P-Kolektomie

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Darmkrebs
Kolektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
postoperative Komplikation
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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