- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06184555
Первичная сторона опухоли, связанная с клиническими характеристиками и послеоперационными исходами при раке толстой кишки: исследование сопоставления показателей склонности
Предыстория: Недавние исследования показали, что односторонность связана с прогнозом больных раком толстой кишки. Роль односторонности в исходе хирургического вмешательства неясна. Целью данного исследования было изучение различных клинических характеристик и связанных с ними послеоперационных последствий двусторонности при раке толстой кишки.
Материалы и методы: Это ретроспективное исследование с использованием межведомственной, проверенной на национальном уровне базы данных Американского колледжа хирургов и Национальной программы улучшения хирургического качества (ACS-NSQIP) с 2009 по 2013 год. Группы сторонности, включающие правосторонний и левосторонний рак толстой кишки, были созданы в соответствии с соответствующими кодами диагноза и процедуры. Послеоперационная смертность, заболеваемость, общие осложнения и общая продолжительность пребывания в больнице были проанализированы после использования метода сопоставления показателей склонности.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- рак толстой кишки S/P колэктомия
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
колоректальный рак
колэктомия
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
послеоперационное осложнение
Временное ограничение: один месяц
|
один месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Колоректальные новообразования
- Новообразования толстой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- 20231214NSQIP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .