Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Первичная сторона опухоли, связанная с клиническими характеристиками и послеоперационными исходами при раке толстой кишки: исследование сопоставления показателей склонности

27 декабря 2023 г. обновлено: Wan-Hsiang Hu, Chang Gung Memorial Hospital

Предыстория: Недавние исследования показали, что односторонность связана с прогнозом больных раком толстой кишки. Роль односторонности в исходе хирургического вмешательства неясна. Целью данного исследования было изучение различных клинических характеристик и связанных с ними послеоперационных последствий двусторонности при раке толстой кишки.

Материалы и методы: Это ретроспективное исследование с использованием межведомственной, проверенной на национальном уровне базы данных Американского колледжа хирургов и Национальной программы улучшения хирургического качества (ACS-NSQIP) с 2009 по 2013 год. Группы сторонности, включающие правосторонний и левосторонний рак толстой кишки, были созданы в соответствии с соответствующими кодами диагноза и процедуры. Послеоперационная смертность, заболеваемость, общие осложнения и общая продолжительность пребывания в больнице были проанализированы после использования метода сопоставления показателей склонности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24436

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные раком толстой кишки

Описание

Критерии включения:

  • рак толстой кишки S/P колэктомия

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
колоректальный рак
колэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
послеоперационное осложнение
Временное ограничение: один месяц
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться