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Wie führe ich eine laparoskopische Entfernung eines retroperitonealen Schwannoms im Becken durch? (PRS)

12. März 2024 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Schwannome sind überwiegend gutartige Tumoren, die vor allem im Schädel oder im Halsbereich entstehen. Eine retroperitoneale Lokalisation ist selten, da sie zwischen 0,5 und 5 % der Hirntumoren ausmacht. Die maligne retroperitoneale Form ist jedoch häufiger als an anderen Lokalisationen.

Retroperitoneale Schwannome werden häufig bei der Untersuchung ungeklärter Lenden-Becken-Schmerzen oder angesichts der Kompression benachbarter Organe entdeckt. Abdomino-Becken-CT und Magnetresonanztomographie sind unerlässlich, um die Raumforderung zu charakterisieren und ihre Ausdehnung zu überprüfen. Die genaue Diagnose basiert auf der pathologischen Untersuchung des Teils. Die vollständige chirurgische Entfernung ist die Standardbehandlung.

Der Erwerb der chirurgischen Techniken und Fähigkeiten, die für die Durchführung dieser Art von Eingriffen erforderlich sind, ist für eine optimale Patientenversorgung von entscheidender Bedeutung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Emilie FALLER, MD
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Alexandre PIFFER, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Erwachsener Patient (≥18 Jahre), der im Jahr 2021 am Universitätsklinikum Straßburg wegen eines retroperitonealen Beckenkarzinoms behandelt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener Patient (≥18 Jahre)
  • leidet an symptomatischer Endometriose im tiefen Becken
  • wurde im Jahr 2021 im Universitätsklinikum Straßburg wegen eines retroperitonealen Beckenkarzinoms behandelt
  • Sie haben sich nach Kenntnisnahme nicht dazu geäußert, ihre Daten für die Zwecke dieser Forschung wiederzuverwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Patientin, die sich gegen die Teilnahme an der Studie aussprach

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laparoskopische Entfernung eines retroperitonealen Beckenschwannoms
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat
Ziel dieser Forschung ist es, Chirurgen für die laparoskopische Entfernung eines retroperitonealen Beckenschwanoms auszubilden
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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