Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe voer ik een laparoscopische verwijdering uit van een retroperitoneaal schwannoom in het bekken? (PRS)

12 maart 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Schwannomen zijn voornamelijk goedaardige tumoren, die zich voornamelijk in de schedel of in de cervicale regio ontwikkelen. Retroperitoneale locatie is zeldzaam, aangezien deze tussen 0,5 en 5% van de scwhanomen vertegenwoordigt. De kwaadaardige retroperitoneale vorm komt echter vaker voor dan op andere locaties.

Retroperitoneaal schwannoom wordt vaak ontdekt tijdens het onderzoeken van onverklaarde lumbo-bekkenpijn, of bij compressie van nabijgelegen organen. Abdominopelvische CT en magnetische resonantiebeeldvorming zijn essentieel om de massa te karakteriseren en de uitbreiding ervan te verifiëren. De precieze diagnose is gebaseerd op het pathologische onderzoek van het onderdeel, en volledige chirurgische excisie is de standaardbehandeling.

Het verwerven van de chirurgische technieken en vaardigheden die nodig zijn om dit soort procedures uit te voeren, is essentieel voor het bieden van optimale patiëntenzorg.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Endometriose Bekken

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Emilie FALLER, MD
Telefoonnummer: 33 3 88 12 63 87
E-mail: emilie.faller@chru-strasbourg.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- - Strasbourg, Frankrijk, 67091
    - Werving
    - Service de Gynécologie Obstétrique - CHU de Strasbourg - France
    - Contact:
      
      Emilie FALLER, MD
      
      Telefoonnummer: 33 3 88 12 63 87
      
      E-mail: emilie.faller@chru-strasbourg.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Emilie FALLER, MD
    - Contact:
      
      Alexandre PIFFER, MD
      
      Telefoonnummer: 33 6 71 47 38 61
      
      E-mail: Alexandre.piffer@yahoo.fr
    - Onderonderzoeker:
      
      Alexandre PIFFER, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

- Volwassen patiënt (≥18 jaar oud) die in 2021 in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg werd behandeld voor een retroperitoneaal bekkencarcinoom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen patiënt (≥18 jaar oud)
lijdt aan symptomatische endometriose in het diepe bekken
in 2021 behandeld zijn in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg voor een retroperitoneaal bekkencarcinoom
nadat zij na informatie niet hebben aangegeven dat zij hun gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek zouden kunnen hergebruiken.

Uitsluitingscriteria:

Patiënt die zich verzette tegen deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
laparoscopische verwijdering van een retroperitoneaal bekkenschwannoom Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand	Het doel van dit onderzoek is om chirurgen op te leiden in het laparoscopisch verwijderen van een retroperitoneaal bekkenschwanoom.	Door voltooiing van de studie, gemiddeld 1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 november 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

8778

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .