- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07618689
Proximal Nerve Cryoablation Versus Perineuroma Cryoablation for Chronic Neuroma Pain After Combat-Related Amputation (AXON-FREEZE)
atients with combat-related amputations frequently develop chronic neuroma pain that interferes with rehabilitation, prosthesis use, mobility, sleep, and quality of life. Cryoablation is a minimally invasive treatment that produces controlled nerve injury using extreme cold. Although the freezing effect is localized around the cryoprobe, axonal interruption followed by distal Wallerian degeneration may extend functional denervation distal to the ablation site.
This study aims to compare two ultrasound-guided cryoablation strategies for chronic neuroma pain after combat-related amputation: cryoablation performed directly near the neuroma and cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
The study will evaluate whether proximal nerve cryoablation produces greater or longer-lasting analgesic effects compared with perineuroma cryoablation.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronic neuroma pain is a common and disabling complication following combat-related limb trauma and amputation. Persistent neuroma pain may contribute to residual limb pain, phantom limb pain, impaired prosthesis tolerance, reduced mobility, sleep disturbance, and decreased quality of life. Current treatment strategies frequently provide incomplete or temporary analgesia.
Cryoablation is an ultrasound-guided minimally invasive technique that induces controlled axonal injury using extreme cold temperatures. Although the direct freezing zone extends only a few millimeters around the cryoprobe, cryo-induced axonotmesis may trigger distal Wallerian degeneration along the affected nerve pathway while preserving connective tissue structures that support potential nerve regeneration.
The optimal anatomical target for cryoablation in painful neuromas remains unclear. Cryoablation performed directly adjacent to the neuroma may interrupt local nociceptive signaling, whereas proximal nerve cryoablation may produce broader distal analgesic effects by interrupting axonal conduction proximal to the neuroma-bearing segment.
The AXON-FREEZE Trial is a prospective multicenter controlled study designed to compare proximal nerve cryoablation versus perineuroma cryoablation for chronic neuroma pain after combat-related amputation.
Participants with ultrasound-confirmed painful neuromas will undergo ultrasound-guided cryoablation using one of the two treatment strategies according to study allocation and local clinical practice. Clinical follow-up will include assessment of neuroma pain intensity, neuropathic pain characteristics, phantom limb pain, residual limb pain, prosthesis tolerance, analgesic consumption, patient-reported improvement, and adverse events.
The study aims to improve understanding of cryoablation targeting strategies and evaluate whether proximal nerve cryoablation may provide stronger or longer-lasting pain relief compared with cryoablation performed adjacent to the neuroma.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dmytro Dmytriiev, PhD.Professor
- Telefonnummer: +380674309449
- E-Mail: mddmytriiev@gmail.com
Studienorte
-
-
Вінницька
-
Vinnytsia, Вінницька, Ukraine, 21000
- Vinnitsya university hospital
-
Kontakt:
- Dmytro Dmytriiev, Phd
- Telefonnummer: 0674309449
- E-Mail: mddmytriiev@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Combat-related limb amputation
- Chronic neuroma pain lasting ≥3 months
- Ultrasound-confirmed painful neuroma
- Average pain intensity ≥4/10 on Numeric Rating Scale
- Positive Tinel sign
- Ability to undergo ultrasound-guided cryoablation
- Stable analgesic regimen for at least 14 days
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Active infection at the treatment site
- Open wound preventing safe procedure
- Previous cryoablation of the target nerve within 6 months
- Neuroma surgery within 3 months
- Severe coagulopathy or anticoagulation contraindicating procedure
- Pregnancy or breastfeeding
- Severe uncontrolled systemic disease
- Inability to complete follow-up assessments
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Perineuroma Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
|
Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
|
|
Aktiver Komparator: Proximal Nerve Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
|
Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Change in Chronic Neuroma Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline to 12 weeks
|
Change in average neuroma pain intensity measured using the Numeric Rating Scale (NRS).
|
Baseline to 12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DN4 neuropathic pain score
Zeitfenster: : Baseline to 24 weeks
|
Assessment of neuropathic pain characteristics using the Douleur Neuropathique 4 (DN4) questionnaire.
Higher scores indicate greater neuropathic pain involvement associated with chronic neuroma pain after combat-related amputation.
|
: Baseline to 24 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Wunden und Verletzungen
- Postoperative Komplikationen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neubildungen, Nervengewebe
- Trauma, Nervensystem
- Neubildungen der Nervenhülle
- Wahrnehmungsstörungen
- Schmerzen, postoperativ
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Nervendegeneration
- Neurom
- Periphere Nervenverletzungen
- Phantomglied
- Wallerian Degeneration
Andere Studien-ID-Nummern
- 10v213022026
- USRA (Andere Kennung: Ukranian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Perineuroma Cryoablation
-
Shanghai MicroPort EP MedTech Co., Ltd.Noch keine RekrutierungParoxysmales Vorhofflimmern (PAF)China