- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07618689
Proximal Nerve Cryoablation Versus Perineuroma Cryoablation for Chronic Neuroma Pain After Combat-Related Amputation (AXON-FREEZE)
atients with combat-related amputations frequently develop chronic neuroma pain that interferes with rehabilitation, prosthesis use, mobility, sleep, and quality of life. Cryoablation is a minimally invasive treatment that produces controlled nerve injury using extreme cold. Although the freezing effect is localized around the cryoprobe, axonal interruption followed by distal Wallerian degeneration may extend functional denervation distal to the ablation site.
This study aims to compare two ultrasound-guided cryoablation strategies for chronic neuroma pain after combat-related amputation: cryoablation performed directly near the neuroma and cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
The study will evaluate whether proximal nerve cryoablation produces greater or longer-lasting analgesic effects compared with perineuroma cryoablation.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Chronic neuroma pain is a common and disabling complication following combat-related limb trauma and amputation. Persistent neuroma pain may contribute to residual limb pain, phantom limb pain, impaired prosthesis tolerance, reduced mobility, sleep disturbance, and decreased quality of life. Current treatment strategies frequently provide incomplete or temporary analgesia.
Cryoablation is an ultrasound-guided minimally invasive technique that induces controlled axonal injury using extreme cold temperatures. Although the direct freezing zone extends only a few millimeters around the cryoprobe, cryo-induced axonotmesis may trigger distal Wallerian degeneration along the affected nerve pathway while preserving connective tissue structures that support potential nerve regeneration.
The optimal anatomical target for cryoablation in painful neuromas remains unclear. Cryoablation performed directly adjacent to the neuroma may interrupt local nociceptive signaling, whereas proximal nerve cryoablation may produce broader distal analgesic effects by interrupting axonal conduction proximal to the neuroma-bearing segment.
The AXON-FREEZE Trial is a prospective multicenter controlled study designed to compare proximal nerve cryoablation versus perineuroma cryoablation for chronic neuroma pain after combat-related amputation.
Participants with ultrasound-confirmed painful neuromas will undergo ultrasound-guided cryoablation using one of the two treatment strategies according to study allocation and local clinical practice. Clinical follow-up will include assessment of neuroma pain intensity, neuropathic pain characteristics, phantom limb pain, residual limb pain, prosthesis tolerance, analgesic consumption, patient-reported improvement, and adverse events.
The study aims to improve understanding of cryoablation targeting strategies and evaluate whether proximal nerve cryoablation may provide stronger or longer-lasting pain relief compared with cryoablation performed adjacent to the neuroma.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dmytro Dmytriiev, PhD.Professor
- Número de telefone: +380674309449
- E-mail: mddmytriiev@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Вінницька
-
Vinnytsia, Вінницька, Ucrânia, 21000
- Vinnitsya university hospital
-
Contato:
- Dmytro Dmytriiev, Phd
- Número de telefone: 0674309449
- E-mail: mddmytriiev@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Combat-related limb amputation
- Chronic neuroma pain lasting ≥3 months
- Ultrasound-confirmed painful neuroma
- Average pain intensity ≥4/10 on Numeric Rating Scale
- Positive Tinel sign
- Ability to undergo ultrasound-guided cryoablation
- Stable analgesic regimen for at least 14 days
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Active infection at the treatment site
- Open wound preventing safe procedure
- Previous cryoablation of the target nerve within 6 months
- Neuroma surgery within 3 months
- Severe coagulopathy or anticoagulation contraindicating procedure
- Pregnancy or breastfeeding
- Severe uncontrolled systemic disease
- Inability to complete follow-up assessments
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Perineuroma Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
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Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
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Comparador Ativo: Proximal Nerve Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
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Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Chronic Neuroma Pain Intensity
Prazo: Baseline to 12 weeks
|
Change in average neuroma pain intensity measured using the Numeric Rating Scale (NRS).
|
Baseline to 12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
DN4 neuropathic pain score
Prazo: : Baseline to 24 weeks
|
Assessment of neuropathic pain characteristics using the Douleur Neuropathique 4 (DN4) questionnaire.
Higher scores indicate greater neuropathic pain involvement associated with chronic neuroma pain after combat-related amputation.
|
: Baseline to 24 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Ferimentos e Lesões
- Complicações pós-operatórias
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Doenças Neuromusculares
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- Neoplasias por Tipo Histológico
- Manifestações Neurocomportamentais
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Trauma, Sistema Nervoso
- Neoplasias da Bainha Nervosa
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- Dor, Pós-operatório
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Degeneração Nervosa
- Neuroma
- Lesões de Nervos Periféricos
- Membro fantasma
- Wallerian Degeneration
Outros números de identificação do estudo
- 10v213022026
- USRA (Outro identificador: Ukranian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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