- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07618689
Proximal Nerve Cryoablation Versus Perineuroma Cryoablation for Chronic Neuroma Pain After Combat-Related Amputation (AXON-FREEZE)
atients with combat-related amputations frequently develop chronic neuroma pain that interferes with rehabilitation, prosthesis use, mobility, sleep, and quality of life. Cryoablation is a minimally invasive treatment that produces controlled nerve injury using extreme cold. Although the freezing effect is localized around the cryoprobe, axonal interruption followed by distal Wallerian degeneration may extend functional denervation distal to the ablation site.
This study aims to compare two ultrasound-guided cryoablation strategies for chronic neuroma pain after combat-related amputation: cryoablation performed directly near the neuroma and cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
The study will evaluate whether proximal nerve cryoablation produces greater or longer-lasting analgesic effects compared with perineuroma cryoablation.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Chronic neuroma pain is a common and disabling complication following combat-related limb trauma and amputation. Persistent neuroma pain may contribute to residual limb pain, phantom limb pain, impaired prosthesis tolerance, reduced mobility, sleep disturbance, and decreased quality of life. Current treatment strategies frequently provide incomplete or temporary analgesia.
Cryoablation is an ultrasound-guided minimally invasive technique that induces controlled axonal injury using extreme cold temperatures. Although the direct freezing zone extends only a few millimeters around the cryoprobe, cryo-induced axonotmesis may trigger distal Wallerian degeneration along the affected nerve pathway while preserving connective tissue structures that support potential nerve regeneration.
The optimal anatomical target for cryoablation in painful neuromas remains unclear. Cryoablation performed directly adjacent to the neuroma may interrupt local nociceptive signaling, whereas proximal nerve cryoablation may produce broader distal analgesic effects by interrupting axonal conduction proximal to the neuroma-bearing segment.
The AXON-FREEZE Trial is a prospective multicenter controlled study designed to compare proximal nerve cryoablation versus perineuroma cryoablation for chronic neuroma pain after combat-related amputation.
Participants with ultrasound-confirmed painful neuromas will undergo ultrasound-guided cryoablation using one of the two treatment strategies according to study allocation and local clinical practice. Clinical follow-up will include assessment of neuroma pain intensity, neuropathic pain characteristics, phantom limb pain, residual limb pain, prosthesis tolerance, analgesic consumption, patient-reported improvement, and adverse events.
The study aims to improve understanding of cryoablation targeting strategies and evaluate whether proximal nerve cryoablation may provide stronger or longer-lasting pain relief compared with cryoablation performed adjacent to the neuroma.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dmytro Dmytriiev, PhD.Professor
- Número de teléfono: +380674309449
- Correo electrónico: mddmytriiev@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Вінницька
-
Vinnytsia, Вінницька, Ucrania, 21000
- Vinnitsya university hospital
-
Contacto:
- Dmytro Dmytriiev, Phd
- Número de teléfono: 0674309449
- Correo electrónico: mddmytriiev@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years
- Combat-related limb amputation
- Chronic neuroma pain lasting ≥3 months
- Ultrasound-confirmed painful neuroma
- Average pain intensity ≥4/10 on Numeric Rating Scale
- Positive Tinel sign
- Ability to undergo ultrasound-guided cryoablation
- Stable analgesic regimen for at least 14 days
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Active infection at the treatment site
- Open wound preventing safe procedure
- Previous cryoablation of the target nerve within 6 months
- Neuroma surgery within 3 months
- Severe coagulopathy or anticoagulation contraindicating procedure
- Pregnancy or breastfeeding
- Severe uncontrolled systemic disease
- Inability to complete follow-up assessments
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Perineuroma Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
|
Ultrasound-guided cryoablation performed adjacent to the painful neuroma.
|
|
Comparador activo: Proximal Nerve Cryoablation
Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
|
Ultrasound-guided cryoablation performed proximal to the neuroma along the affected nerve.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in Chronic Neuroma Pain Intensity
Periodo de tiempo: Baseline to 12 weeks
|
Change in average neuroma pain intensity measured using the Numeric Rating Scale (NRS).
|
Baseline to 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
DN4 neuropathic pain score
Periodo de tiempo: : Baseline to 24 weeks
|
Assessment of neuropathic pain characteristics using the Douleur Neuropathique 4 (DN4) questionnaire.
Higher scores indicate greater neuropathic pain involvement associated with chronic neuroma pain after combat-related amputation.
|
: Baseline to 24 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Heridas y Lesiones
- Complicaciones Postoperatorias
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Neoplasias por tipo histológico
- Manifestaciones neuroconductuales
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Trauma, Sistema Nervioso
- Neoplasias de la vaina nerviosa
- Trastornos de la percepción
- Dolor Postoperatorio
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Degeneración nerviosa
- Neuroma
- Lesiones de los nervios periféricos
- Miembro fantasma
- Wallerian Degeneration
Otros números de identificación del estudio
- 10v213022026
- USRA (Otro identificador: Ukranian Society of Regional Anesthesia and Pain Therapy)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .