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Within-Individual Variability of Resting Metabolic Rate Over 12 Weeks

1. Juni 2026 aktualisiert von: Gepner Yftach, Tel Aviv University

Within-Individual Variability of Resting Metabolic Rate Assessed Repeatedly Over 12 Weeks Using Whole-Room Calorimetry

This prospective observational study aims to characterize within-individual variability in resting metabolic rate (RMR) over a 12-week period using high-frequency repeated measurements under standardized conditions. Participants will undergo RMR assessments three times per week using whole-room indirect calorimetry.

The study will quantify the magnitude of physiological variability in RMR, distinguish true biological variation from measurement error, and estimate the minimal detectable change required to identify meaningful metabolic adaptations.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Resting metabolic rate (RMR) is a major component of total daily energy expenditure and is widely used in metabolic research. However, most studies rely on single or infrequent measurements, assuming RMR is stable within individuals.

Emerging evidence suggests that RMR exhibits measurable within-individual variability, but the temporal structure and magnitude of this variability remain poorly characterized.

This study will implement a high-frequency repeated-measures design, with RMR measured three times per week over 12 weeks using whole-room indirect calorimetry under standardized conditions. This approach will allow detailed characterization of short-term variability and provide estimates for within-subject variability, measurement error, and minimal detectable change.

The findings will inform interpretation of longitudinal metabolic studies and improve study design in future research.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Lien Bruck
  • Telefonnummer: +972 587487431

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Healthy adult men and women from the community, aged 18-65 years, who are clinically healthy and able to participate in repeated metabolic measurements under standardized laboratory conditions.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years
  • Clinically healthy individuals
  • Stable body weight (±2 kg) over the past 3 months
  • Ability and willingness to attend morning measurements three times per week for 12 weeks
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known uncontrolled endocrine or metabolic disease
  • Use of medications known to significantly affect resting metabolic rate (e.g., systemic corticosteroids, unstable thyroid hormone therapy)
  • Acute illness within 14 days prior to enrollment
  • Pregnancy or lactation
  • Any medical condition that, in the opinion of the investigators, may interfere with safe participation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Healthy Adults
Healthy adult participants undergoing repeated measurements of resting metabolic rate (RMR) three times per week over a 12-week period under standardized conditions. No intervention is applied.
Sonstiges: Repeated Measurement of Resting Metabolic Rate
Repeated assessment of resting metabolic rate under standardized conditions; no intervention is administered.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Within-Individual Variability in Resting Metabolic Rate (RMR)
Zeitfenster: 12 weeks
Within-individual variability in resting metabolic rate (RMR) assessed using repeated measurements under standardized conditions. Variability will be quantified using mean, standard deviation (SD), and coefficient of variation (CV%) across repeated measurements.
12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Minimal Detectable Change (MDC) in RMR
Zeitfenster: 12 weeks
The minimal detectable change in resting metabolic rate required to distinguish true physiological change from measurement variability.
12 weeks
Between-Individual Variability in RMR
Zeitfenster: 12 weeks
Assessment of variability in resting metabolic rate between participants based on repeated measurements.
12 weeks
Temporal Trends in RMR
Zeitfenster: 12 weeks
Assessment of systematic changes in resting metabolic rate over time using repeated measurements across the study period.
12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tel Aviv University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yftach Prof. Gepner, Tel Aviv University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0012137-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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