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- Klinische Studie NCT07665203
Home Air Pollution in Children With Cystic Fibrosis Study (HEROIC-CF)
17. Juni 2026 aktualisiert von: Meghan McGarry, Seattle Children's Hospital
Cystic Fibrosis (CF) is a devastating chronic pulmonary disease that continues to cause significant morbidity and mortality despite great advances in therapies.
Hispanic children with CF have worse outcomes, including higher mortality and more severe pulmonary disease, than non-Hispanic white children with CF.
It is not known why Hispanic children with CF have more severe disease as it is not explained by CFTR genetic severity, diagnosis age, or socioeconomic status.
The health disparities have worsened, not improved, for Hispanic children with CF since the development of new disease-altering therapeutics, CFTR modulators.
It is critical to determine what is contributing to lung disease severity in Hispanic children with CF.
Non-genetic factors, including environmental exposures, are estimated to account for 50% of lung disease severity variability in CF.
Air pollution exposure during early childhood is associated with lower pulmonary function in healthy children and severe lung disease in children with asthma.
However, air pollution exposure is vastly understudied in other chronic pulmonary diseases of childhood, such as CF.
Investigating air pollution exposure in CF may provide vital information about the drivers of health disparities in Hispanic children with CF and about the environmental exposures influencing lung disease severity across all children with CF.
To investigate air pollution exposure in children with CF, the investigators have assembled a multidisciplinary team of international experts in air pollution exposure, CF lung disease, health disparities, and pulmonary microbiome.
The investigators will use two phenomenally rich databases, the CF Foundation Patient Registry and the University of Washington Spatiotemporal Air Pollution Exposure Model, to investigate the first aim: 1A) To determine whether neighborhood-level ambient air pollution exposure during childhood differs between 1500 Hispanic and 8500 non-Hispanic white cwCF in the CF Foundation Patient Registry, and 1B) To determine if neighborhood-level ambient air pollution exposure is associated with lung disease severity in Hispanic and non-Hispanic white cwCF.
Across six geographically diverse clinical research CF centers, the investigators will enroll 100 Hispanic and 100 non-Hispanic children with CF to investigate the following aims: 2) To assess differences in residential indoor and ambient air pollution exposures by ethnicity in 200 cwCF, as well as the association between such exposure and pulmonary function by ethnicity, 3) To investigate the association of indoor and ambient air pollution exposure on airway inflammation and microbiome diversity and composition in Hispanic and non-Hispanic white cwCF using metatranscriptomic RNA sequencing.
The HEROIC-CF Study is poised to advance the knowledge of the effect of air pollution exposure on not only CF lung disease severity, but may be a model to understand environmental exposures on disease severity in other chronic pulmonary diseases of childhood.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Children with confirmed cystic fibrosis
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age 6 to 18 years old
- Hispanic of any race or non-Hispanic white
- Diagnosed with cystic fibrosis
Exclusion Criteria:
- Cannot perform spirometry
- Planning to move in next 12 months
- Spends <4 nights a week in one residence
- Active smoking in the home
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Indoor Air Pollution
Zeitfenster: 12 Months
|
Measurement of PM2.5 indoors via PurpleAir monitors
|
12 Months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Pulmonary Function
Zeitfenster: 12 months
|
Pulmonary Function Test (PFT) using spirometry: FVC, FEV1, FEV1/FVC, and FEF25%-75%
|
12 months
|
|
Airway inflammation
Zeitfenster: 12 months
|
Airway inflammation will be measured using sequencing of oropharyngeal swabs
|
12 months
|
|
Airway microbiome
Zeitfenster: 12 months
|
Airway microbiome will be measured using sequencing of oropharyngeal swabs
|
12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2031
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00005521
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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