- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07665203
Home Air Pollution in Children With Cystic Fibrosis Study (HEROIC-CF)
17 giugno 2026 aggiornato da: Meghan McGarry, Seattle Children's Hospital
Cystic Fibrosis (CF) is a devastating chronic pulmonary disease that continues to cause significant morbidity and mortality despite great advances in therapies.
Hispanic children with CF have worse outcomes, including higher mortality and more severe pulmonary disease, than non-Hispanic white children with CF.
It is not known why Hispanic children with CF have more severe disease as it is not explained by CFTR genetic severity, diagnosis age, or socioeconomic status.
The health disparities have worsened, not improved, for Hispanic children with CF since the development of new disease-altering therapeutics, CFTR modulators.
It is critical to determine what is contributing to lung disease severity in Hispanic children with CF.
Non-genetic factors, including environmental exposures, are estimated to account for 50% of lung disease severity variability in CF.
Air pollution exposure during early childhood is associated with lower pulmonary function in healthy children and severe lung disease in children with asthma.
However, air pollution exposure is vastly understudied in other chronic pulmonary diseases of childhood, such as CF.
Investigating air pollution exposure in CF may provide vital information about the drivers of health disparities in Hispanic children with CF and about the environmental exposures influencing lung disease severity across all children with CF.
To investigate air pollution exposure in children with CF, the investigators have assembled a multidisciplinary team of international experts in air pollution exposure, CF lung disease, health disparities, and pulmonary microbiome.
The investigators will use two phenomenally rich databases, the CF Foundation Patient Registry and the University of Washington Spatiotemporal Air Pollution Exposure Model, to investigate the first aim: 1A) To determine whether neighborhood-level ambient air pollution exposure during childhood differs between 1500 Hispanic and 8500 non-Hispanic white cwCF in the CF Foundation Patient Registry, and 1B) To determine if neighborhood-level ambient air pollution exposure is associated with lung disease severity in Hispanic and non-Hispanic white cwCF.
Across six geographically diverse clinical research CF centers, the investigators will enroll 100 Hispanic and 100 non-Hispanic children with CF to investigate the following aims: 2) To assess differences in residential indoor and ambient air pollution exposures by ethnicity in 200 cwCF, as well as the association between such exposure and pulmonary function by ethnicity, 3) To investigate the association of indoor and ambient air pollution exposure on airway inflammation and microbiome diversity and composition in Hispanic and non-Hispanic white cwCF using metatranscriptomic RNA sequencing.
The HEROIC-CF Study is poised to advance the knowledge of the effect of air pollution exposure on not only CF lung disease severity, but may be a model to understand environmental exposures on disease severity in other chronic pulmonary diseases of childhood.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Children with confirmed cystic fibrosis
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 6 to 18 years old
- Hispanic of any race or non-Hispanic white
- Diagnosed with cystic fibrosis
Exclusion Criteria:
- Cannot perform spirometry
- Planning to move in next 12 months
- Spends <4 nights a week in one residence
- Active smoking in the home
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Indoor Air Pollution
Lasso di tempo: 12 Months
|
Measurement of PM2.5 indoors via PurpleAir monitors
|
12 Months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pulmonary Function
Lasso di tempo: 12 months
|
Pulmonary Function Test (PFT) using spirometry: FVC, FEV1, FEV1/FVC, and FEF25%-75%
|
12 months
|
|
Airway inflammation
Lasso di tempo: 12 months
|
Airway inflammation will be measured using sequencing of oropharyngeal swabs
|
12 months
|
|
Airway microbiome
Lasso di tempo: 12 months
|
Airway microbiome will be measured using sequencing of oropharyngeal swabs
|
12 months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2031
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00005521
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Fibrosi Cistica (CF)
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Nicole HamblettCystic Fibrosis FoundationNon ancora reclutamento
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Meyer Children's Hospital IRCCSReclutamento
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