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The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes

18. Juni 2026 aktualisiert von: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University

The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes on Postoperative Pain in Arthroscopic Shoulder Surgery

Early postoperative pain following shoulder surgery is a significant clinical problem for both patients and orthopedic surgeons. Effective pain control is crucial for improving postoperative comfort and optimizing rehabilitation. Pericapsular nerve group block (PENG) is a regional anesthesia method that has recently gained attention due to its lack of motor block and absence of pulmonary complications. The aim of this study is to evaluate the effect of PENG block, applied at two different volumes, on postoperative pain and opioid consumption in patients undergoing arthroscopic shoulder surgery.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • elective arthroscopic shoulder surgery planned
  • ASA I-III physical status

Exclusion Criteria: Patients with

  • coagulopathy,
  • neuropathy,
  • anticoagulant use
  • history of chronic pain,
  • pre-existing psychiatric illness
  • body mass index greater than 35 kg/m2
  • allergy or sensitivity to local anesthetics and opiods
  • infection at the injection site
  • who cannot understand pain scoring
  • whose follow-up and treatment are continuing in the intensive care unit
  • who will undergo open shoulder surgery.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group I; PENG block, 20 mL 0.5% bupivacaine
Verfahren: pericapsular nerve group (PENG) block
During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees. A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head. After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique. After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.
Aktiver Komparator: Group II; PENG block, 40ml 0.25% bupivacaine
Verfahren: pericapsular nerve group (PENG) block
During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees. A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head. After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique. After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
postoperative pain and opiod consumption
Zeitfenster: postoperative 24 hours
postoperative 24 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Selcuk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • pericapsular nerve group block

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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