The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes
18 giugno 2026 aggiornato da: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University
The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes on Postoperative Pain in Arthroscopic Shoulder Surgery
Early postoperative pain following shoulder surgery is a significant clinical problem for both patients and orthopedic surgeons.
Effective pain control is crucial for improving postoperative comfort and optimizing rehabilitation.
Pericapsular nerve group block (PENG) is a regional anesthesia method that has recently gained attention due to its lack of motor block and absence of pulmonary complications.
The aim of this study is to evaluate the effect of PENG block, applied at two different volumes, on postoperative pain and opioid consumption in patients undergoing arthroscopic shoulder surgery.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- elective arthroscopic shoulder surgery planned
- ASA I-III physical status
Exclusion Criteria: Patients with
- coagulopathy,
- neuropathy,
- anticoagulant use
- history of chronic pain,
- pre-existing psychiatric illness
- body mass index greater than 35 kg/m2
- allergy or sensitivity to local anesthetics and opiods
- infection at the injection site
- who cannot understand pain scoring
- whose follow-up and treatment are continuing in the intensive care unit
- who will undergo open shoulder surgery.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Group I; PENG block, 20 mL 0.5% bupivacaine
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During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees.
A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head.
After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique.
After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.
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Comparatore attivo: Group II; PENG block, 40ml 0.25% bupivacaine
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During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees.
A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head.
After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique.
After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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postoperative pain and opiod consumption
Lasso di tempo: postoperative 24 hours
|
postoperative 24 hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
24 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- pericapsular nerve group block
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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