The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes
18 de junho de 2026 atualizado por: EMİNE ASLANLAR, Selcuk University
The Effect of Pericapsular Nerve Group Block With Different Local Anesthetic Volumes on Postoperative Pain in Arthroscopic Shoulder Surgery
Early postoperative pain following shoulder surgery is a significant clinical problem for both patients and orthopedic surgeons.
Effective pain control is crucial for improving postoperative comfort and optimizing rehabilitation.
Pericapsular nerve group block (PENG) is a regional anesthesia method that has recently gained attention due to its lack of motor block and absence of pulmonary complications.
The aim of this study is to evaluate the effect of PENG block, applied at two different volumes, on postoperative pain and opioid consumption in patients undergoing arthroscopic shoulder surgery.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- elective arthroscopic shoulder surgery planned
- ASA I-III physical status
Exclusion Criteria: Patients with
- coagulopathy,
- neuropathy,
- anticoagulant use
- history of chronic pain,
- pre-existing psychiatric illness
- body mass index greater than 35 kg/m2
- allergy or sensitivity to local anesthetics and opiods
- infection at the injection site
- who cannot understand pain scoring
- whose follow-up and treatment are continuing in the intensive care unit
- who will undergo open shoulder surgery.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Group I; PENG block, 20 mL 0.5% bupivacaine
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During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees.
A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head.
After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique.
After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.
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Comparador Ativo: Group II; PENG block, 40ml 0.25% bupivacaine
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During PENG block application; the patient's arm was rotated externally and abducted at 45 degrees.
A longitudinal linear ultrasound probe was placed between the coracoid and humeral head.
After identifying the humeral head, the tendon of the subscapular muscle, and the deltoid muscle above it, a 50 mm needle was inserted using the "in-plane" technique.
After the needle tip was placed above the bone below the subscapularis tendon, a local anesthetic solution was injected.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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postoperative pain and opiod consumption
Prazo: postoperative 24 hours
|
postoperative 24 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- pericapsular nerve group block
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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