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Development and Application of an Oral Care Protocol for Stroke Patients With Orotracheal Intubation

2. Juli 2026 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Develop a standardized oral care protocol for stroke patients undergoing orotracheal intubation based on evidence-based practice, and validate its effectiveness through clinical trials.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as a patient with stroke;Maintaining an oral tracheal tube insertion;The indwelling time of the oral tracheal tube should be at least 7 consecutive days;No oral diseases before intubation;Tooth count ≥ 10

Exclusion Criteria:The patient had been intubated for more than 48 hours before admission;Patients who have had their endotracheal tubes replaced during the procedure;Patients who were discharged halfway through their treatment

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Standardized oral care
Patients in this group will receive the standardized oral care protocol developed for post-intubation stroke patients. The intervention includes using [填入具体溶液，如 0.12% Chlorhexidine] solution, performed every 6 hours by trained nurses, following a specific assessment checklist to ensure thorough cleaning of the oral cavity and prevention of VAP.
Sonstiges: Standardized oral care protocol
Carry out oral care using the constructed standardized oral care plan
Aktiver Komparator: Regular oral care
Patients in this group will receive the routine oral care procedures currently used in the department. This typically involves basic oral hygiene maintenance according to standard nursing guidelines without the specific standardized protocol interventions applied in the experimental group.
Sonstiges: Regular oral care
Carry out oral care using conventional methods

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Ventilator-Associated Pneumonia (VAP)
Zeitfenster: From intubation until extubation or discharge from ICU, up to 28 days.
The incidence of VAP will be assessed and compared between the two groups. Diagnosis will be based on clinical criteria including new or progressive radiographic infiltrates, purulent secretions, fever, and leukocytosis.
From intubation until extubation or discharge from ICU, up to 28 days.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-2026-099

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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