Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dialectic Behaviour Therapy (DBT) for People With Autism: A Multiple Baseline Single Case Design (DGT-ASS)

25. August 2026 aktualisiert von: GGZ Friesland

Dialectic Behaviour Therapy (DBT) for People With Autism, Emotion Regulation Difficulties and Self-harm Behaviour: A Multiple Baseline Single Case Design

The goal of this experimental study is to test the effectiveness of Dialectic Behavioural Therapy in patients with Autism Spectrum Disorder. The aim questions are:

  1. What is the effect of DBT on maladaptive emotion regulation strategies and emotional well-being in patients with ASD?
  2. Is the use of DBT skills associated with a reduction in maladaptive emotion regulation strategies and an increase of emotional well-being over time?
  3. What are the dynamics over time between maladaptive emotion regulation strategies, emotional well-being and sensory overload?

Participants will:

  • Follow DBT of 10 months
  • Keep a diary on their urge of maladaptive emotion regulation strategies and well-being

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Niederlande
    • Provincie Friesland
      • Leeuwarden, Provincie Friesland, Niederlande, 8934AD
        • Rekrutierung
        • GGZ Friesland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • DSM-5 diagnosis of ASD
  • Sufficient understanding, as demonstrated in conversation with intake therapist;
  • Explicit behavioural problems, which, according to patient and therapist, lead to functional problems (like suicidal ideation, auto mutilation, emotional outburst and interpersonal conflicts);
  • BMI > 17;
  • Commitment to the therapy and shared goals as assessed by intake therapist;

Exclusion Criteria:

  • Antisocial behaviour which interrupts the group climate;
  • Presence of a trauma-related disorder that is likely to interfere with the ability to engage effectively in DBT or that requires specialized trauma-focused treatment prior to or alongside DBT as assessed by intake team;
  • Excessive dependency on substances for which no parallel appropriate policy can be made;
  • Diagnosis of psychotic disorder if not stable;
  • Diagnosed with bipolar disorder.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dialectic Behavioural Therapy
Dialectic Behavioural Therapy for emotion regulation, adapted to individuals with Autism Spectrum Disorder, given for 10 months
Verhalten: Dialectic Behavioural Therapy
Dialectic Behavioural Therapy for emotion regulation, adapted to individuals with Autism Spectrum Disorder

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maladaptive Emotion Regulation Strategies (MERS) measured assessed by the DBT diary (Linehan, 2016)
Zeitfenster: From enrollment to end of treatment at 10 months

MERS is the average of the urge to six maladaptive emotion regulation strategies:

  1. suicidal thoughts/behaviours
  2. self-harm,
  3. eating problems
  4. substance abuse
  5. anger outburst
  6. other All emotion regulation strategies are measured on a scale from 0 - 100. MERS will be created by adding scores of the six strategies together and divide it by 6.
From enrollment to end of treatment at 10 months
Emotional well-being as assessed by the DBT diary (Linehan, 2016)
Zeitfenster: From enrollment to end of treatment at 10 months
The daily diary measures emotional suffering and happiness on a scale from 0 - 100. Emotional suffering is inverted, following the logic that higher emotional suffering means lower emotional well-being. The variable well-being is created by averaging the invert of emotional suffering and happiness.
From enrollment to end of treatment at 10 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Social behaviour
Zeitfenster: At start of baseline (T1), at end of treatment phase at 10 months (T2)
As measured by the Vragenlijst Inventarisatie van Sociaal gedrag bij Volwassenen (VIS-V) (Horwitz et al. 2013). The VIS-V is a 44-item questionnaire that assess social behaviour, with answers ranging from 0 (= not applicable) to 2 (=cleary applicable). Higher scores mean lower social behaviour.
At start of baseline (T1), at end of treatment phase at 10 months (T2)
Emotion regulation
Zeitfenster: At the start of the baseline phase (T1), at the end of the treatment phase at 10 months (T2)
As measured with the Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) (Gratz & Roemer, 2004). The DERS is a 36-item questionnaire with 5-point Likert answers, ranging from "almost never" to "almost always".
At the start of the baseline phase (T1), at the end of the treatment phase at 10 months (T2)
Generic psychopathology and functioning
Zeitfenster: At the start of the baseline phase (T1), at the end of the treatment phase at 10 months (T2)
As measured with the Outcome Questionnaire-45 (OQ-45) (De Jong et al., 2008). The OQ-45 is a 45-item questionnaire, with answers ranging from never (0) to almost always (4). Some items are mirrored.
At the start of the baseline phase (T1), at the end of the treatment phase at 10 months (T2)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GGZ Friesland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/666

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

To protect the participants of the study

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren