- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00000937
Study and Treatment of Post Lyme Disease (STOP-LD)
26 de agosto de 2010 actualizado por: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
The purpose of this study is to see how well antibiotics work in reducing chronic fatigue symptoms, such as tiredness, in patients that were treated for Lyme Disease.
Fatigue is a common symptom of Lyme Disease.
When fatigue does not improve after treatment, patients are considered to have Post Lyme Syndrome (PLS).
The chronic fatigue seen in these patients appears to be related to the initial infection which causes Lyme Disease.
It is believed, but not proven, that treatment with antibiotics may be effective in relieving chronic fatigue in PLS patients.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
You will be assigned randomly (like tossing a coin) to receive either antibiotics or a placebo (sugar pill).
Neither you nor your doctor will know which you are receiving.
You will learn to give yourself the injection, and you will remain on your study drug for 28 days.
A home health care nurse will visit you twice a week to check the injection site, and at weeks 1 and 3 the nurse will draw blood for laboratory tests.
At months 1 and 6, you will be examined to see if you have fewer chronic fatigue symptoms after the antibiotics.
This will include a fatigue questionnaire, a test of your mental processing speed, and a test of your cerebrospinal fluid.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
55
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Estados Unidos, 117948121
- Lauren Krupp
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
You may be eligible for this study if you:
- Are between 18 and 65 years of age.
- Are a resident of Long Island or greater NY metropolitan area.
- Are fluent in English.
- Have a history of Lyme Disease.
- Have completed antibiotic treatment for Lyme Disease 6 or more months before starting the study.
- Have severe fatigue.
- Are not pregnant or planning to be pregnant.
Exclusion Criteria:
You will not be eligible for this study if you:
- Have or have had major medical, neurologic, or psychiatric disorder.
- Have had prior chronic pain, fatigue, or recurrent severe headaches before the onset of Lyme Disease.
- Have had Fibromyalgia Syndrome.
- Have a history of sleep apnea, narcolepsy, or other serious sleep disorder.
- Have a learning disability.
- Have had head trauma requiring hospitalization.
- Have symptomatic gallbladder disease.
- Are anemic.
- Abuse alcohol or illicit drugs.
- Have been treated with another antimicrobial agent for Lyme Disease within 6 months of study.
- Need to be receiving systemic steroid therapy during drug administration and follow-up.
- Have used benzodiazepines within 1 month of study entry.
- Are allergic to Beta lactams (a class of antibiotics).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Finalización del estudio
1 de noviembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
31 de agosto de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de agosto de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Enfermedades transmitidas por vectores
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Enfermedades transmitidas por garrapatas
- Infecciones por Borrelia
- Infecciones por espiroquetas
- Enfermedad de Lyme
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antibacterianos
Otros números de identificación del estudio
- DMID 96-182
- R01AI031561-04A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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