- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00004649
Study of the Natural History and Genotype-Phenotype Correlations of Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia Patients
OBJECTIVES: I. Collect data regarding the natural history of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).
II. Establish genotype-phenotype correlations in HHT. III. Create a database of information for researchers throughout the world.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
PROTOCOL OUTLINE: Patients complete a self-administered natural history questionnaire in a multiple choice format. Questionnaire is completed by a population consisting of males and females of all ages and ethnic backgrounds.
Data are collected and made available to all researchers.
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- Diagnosed hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Rendu-Weber disease) with recurrent epistaxis, telangiectases, and visceral vascular anomalies
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Alan Guttmacher, University of Vermont
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 199/11712
- UVT-650
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