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Mejorando los resultados de salud de los veteranos diabéticos: un programa de autocontrol diabético

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
El control del azúcar en la sangre previene complicaciones y da como resultado años extra de vida en pacientes con diabetes. Se han esbozado las pautas de práctica que describen las formas específicas en que los médicos manejan la diabetes. Faltan pautas para que los proveedores de atención médica alienten a los pacientes a asumir la responsabilidad de su diabetes. Los modelos tradicionales de educación del paciente han sido ineficaces en el manejo de las personas diabéticas porque se han basado en la información dada sola y se centran en la enfermedad más que en el paciente. Este estudio explorará el papel de la autoeficacia para ayudar a los veteranos a adoptar comportamientos saludables.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

El control del azúcar en la sangre previene complicaciones y da como resultado años extra de vida en pacientes con diabetes. Se han esbozado las pautas de práctica que describen las formas específicas en que los médicos manejan la diabetes. Faltan pautas para que los proveedores de atención médica alienten a los pacientes a asumir la responsabilidad de su diabetes. Los modelos tradicionales de educación del paciente han sido ineficaces en el manejo de las personas diabéticas porque se han basado en la información dada sola y se centran en la enfermedad más que en el paciente. Este estudio explorará el papel de la autoeficacia para ayudar a los veteranos a adoptar comportamientos saludables.

Objetivos:

Los objetivos a largo plazo son: 1) aumentar el reconocimiento de la responsabilidad de los veteranos por la salud; 2) desarrollar habilidades más efectivas en el manejo de condiciones crónicas; y 3) explorar el papel de la autoeficacia para facilitar mejoras en los comportamientos de salud y la utilización de la atención médica.

Métodos:

Este es un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y controlado de 2068 veteranos diabéticos cognitivamente intactos. Las medidas de resultado (comportamientos de salud, autoeficacia, estado de salud y utilización de la atención médica) se medirán utilizando escalas autoevaluadas desarrolladas y probadas por Lorig y sus colegas de la Universidad de Stanford. Los niveles de glucosa y los cambios en el IMC se evaluarán utilizando la información documentada en el registro médico.

Estado:

La inscripción (un total de 326 pacientes) está cerrada. Todos los datos necesarios han sido recibidos y están siendo analizados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

2068

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33125
        • Miami VA Healthcare System, Miami, FL
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
      • West Palm Beach, Florida, Estados Unidos, 33410
        • West Palm Beach VA Medical Center, West Palm Beach, FL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Veteranos diabéticos cognitivamente intactos.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Virginia Nodhturft, EdD RN, James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
  • Investigador principal: Carolee A. DeVito, PhD MPH, Miami VA Healthcare System, Miami, FL

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DII 99-097

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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