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Magnetic Resonance Imaging of the Brain in Emotional Processing

Functional Neuroimaging of Social Cognitive and Emotional Processing: Technical and Cognitive Issues

This study will use magnetic resonance imaging (MRI) to identify brain regions involved in performing certain tasks, especially those involving emotions. MRI is a diagnostic tool that uses a strong magnetic field and radio waves to produce images of structural and chemical changes in the brain. The study will also examine which MRI techniques are best to use when scanning brain areas involved in different emotions.

Healthy normal volunteers between 18 and 40 years of age who are right-handed and are native English speakers may be eligible for this study. Individuals with a history of neurological disease, post-traumatic stress disorder or other psychiatric disorder, or who have a history of physical or sexual abuse may not participate. Candidates will be screened with a written questionnaire and a medical history, including psychiatric and neurological information.

Participants will perform tasks involving emotions while undergoing MRI scanning. For this procedure, the subject lies on a table in a narrow metal cylinder (the scanner) containing a magnetic field. Scanning time varies from 20 minutes to 3 hours, with most scans lasting between 45 and 90 minutes. The subject is asked to lie still for up to 10 minutes at a time. During the scan, the subject performs simple tasks involving the viewing of pictures on a screen. Other tasks involve viewing pictures and responding to them by pressing buttons. Some pictures are violent or pornographic, while others are pleasant to view. Of a total of 162 pictures, 30 percent are categorized as graphic and possibly disturbing.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

The purpose of the protocol is to localize the neural regions and systems mediating the forms of knowledge representations hypothesized by the principal investigator to be stored in the human prefrontal cortex. Utilizing experimental neuropsychological tasks during functional MRI on healthy adult volunteers, we will investigate hypotheses regarding the role of the ventromedial prefrontal cortex in social cognition and emotional processing as opposed to the dorsolateral prefrontal cortex, involved in nonsocial-events (planning, problem solving, economic exchange and reasoning). We will also attempt to determine the relationship between non-frontal neural structures involved in emotional expression, such as the amygdala, and those frontal neural structures involved in executive functions that may modulate emotion. Another goal of our study is to test different fMRI sequences to determine which one gives us the best quality of signal in the amygdala and orbitofrontal cortex (affected by signal drop-out due to magnetic susceptibility artifacts). The data that we collect in this protocol will be of value in (1) identifying a set of neural regions and distributed networks mediating the forms of knowledge representation stored in the prefrontal cortex, and (2) contributing to optimization of functional imaging of the amygdala and orbitofrontal cortex at high field strength (3 Tesla). We will also use the data obtained in these studies to constrain theories of frontal lobe function and to provide evidence for the role of specific frontal cortex sectors in specific cognitive functions.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

INCLUSION CRITERIA:

The study population will consist of young healthy volunteers.

Age range: 18 to 40

Right-handedness (some left-handed subjects may be recruited for preliminary behavioral studies)

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with a neurological or psychiatric history or medical condition that would compromise our interpretation of the fMRI results will be excluded.

Individuals with a current or past history of post-traumatic stress disorder or other psychiatric disorder or individuals with a history of physical or sexual abuse will be excluded as they may be disturbed by viewing graphic pictures.

Subjects with contraindications to exposure to high magnetic field.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización del estudio

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de abril de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 030195
  • 03-N-0195

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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