Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Magnetic Resonance Imaging of the Brain in Emotional Processing

Functional Neuroimaging of Social Cognitive and Emotional Processing: Technical and Cognitive Issues

This study will use magnetic resonance imaging (MRI) to identify brain regions involved in performing certain tasks, especially those involving emotions. MRI is a diagnostic tool that uses a strong magnetic field and radio waves to produce images of structural and chemical changes in the brain. The study will also examine which MRI techniques are best to use when scanning brain areas involved in different emotions.

Healthy normal volunteers between 18 and 40 years of age who are right-handed and are native English speakers may be eligible for this study. Individuals with a history of neurological disease, post-traumatic stress disorder or other psychiatric disorder, or who have a history of physical or sexual abuse may not participate. Candidates will be screened with a written questionnaire and a medical history, including psychiatric and neurological information.

Participants will perform tasks involving emotions while undergoing MRI scanning. For this procedure, the subject lies on a table in a narrow metal cylinder (the scanner) containing a magnetic field. Scanning time varies from 20 minutes to 3 hours, with most scans lasting between 45 and 90 minutes. The subject is asked to lie still for up to 10 minutes at a time. During the scan, the subject performs simple tasks involving the viewing of pictures on a screen. Other tasks involve viewing pictures and responding to them by pressing buttons. Some pictures are violent or pornographic, while others are pleasant to view. Of a total of 162 pictures, 30 percent are categorized as graphic and possibly disturbing.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of the protocol is to localize the neural regions and systems mediating the forms of knowledge representations hypothesized by the principal investigator to be stored in the human prefrontal cortex. Utilizing experimental neuropsychological tasks during functional MRI on healthy adult volunteers, we will investigate hypotheses regarding the role of the ventromedial prefrontal cortex in social cognition and emotional processing as opposed to the dorsolateral prefrontal cortex, involved in nonsocial-events (planning, problem solving, economic exchange and reasoning). We will also attempt to determine the relationship between non-frontal neural structures involved in emotional expression, such as the amygdala, and those frontal neural structures involved in executive functions that may modulate emotion. Another goal of our study is to test different fMRI sequences to determine which one gives us the best quality of signal in the amygdala and orbitofrontal cortex (affected by signal drop-out due to magnetic susceptibility artifacts). The data that we collect in this protocol will be of value in (1) identifying a set of neural regions and distributed networks mediating the forms of knowledge representation stored in the prefrontal cortex, and (2) contributing to optimization of functional imaging of the amygdala and orbitofrontal cortex at high field strength (3 Tesla). We will also use the data obtained in these studies to constrain theories of frontal lobe function and to provide evidence for the role of specific frontal cortex sectors in specific cognitive functions.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

38

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

INCLUSION CRITERIA:

The study population will consist of young healthy volunteers.

Age range: 18 to 40

Right-handedness (some left-handed subjects may be recruited for preliminary behavioral studies)

EXCLUSION CRITERIA:

Individuals with a neurological or psychiatric history or medical condition that would compromise our interpretation of the fMRI results will be excluded.

Individuals with a current or past history of post-traumatic stress disorder or other psychiatric disorder or individuals with a history of physical or sexual abuse will be excluded as they may be disturbed by viewing graphic pictures.

Subjects with contraindications to exposure to high magnetic field.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2003

Dokončení studie

1. dubna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2003

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. dubna 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 030195
  • 03-N-0195

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit