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Identificación de los compuestos del jugo de arándano que previenen las infecciones del tracto urinario

16 de agosto de 2006 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Metabolitos del jugo de arándano en la orina

El propósito de este estudio es identificar las sustancias en el jugo de arándano que lo hacen efectivo para reducir las infecciones del tracto urinario (ITU) en las mujeres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las infecciones del tracto urinario (ITU) son un problema de salud importante, ya que una cuarta parte de todas las mujeres experimentan síntomas durante su vida. Se ha demostrado que el jugo de arándano reduce la incidencia de infecciones urinarias al evitar que las bacterias se adhieran a la vejiga. Sin embargo, los compuestos que dirigen esta actividad no han sido identificados. Este estudio identificará y examinará los compuestos reductores de ITU en el jugo de arándano.

Los participantes en este estudio beberán una cantidad específica de agua después de un ayuno nocturno. Su orina se recogerá de 1 a 3 horas después de consumir el agua. Varios días después, las mujeres recibirán jugo de arándano para reemplazar el agua en el régimen. Las muestras de orina se analizarán en busca de compuestos que tengan actividad antibacteriana o antiadherencia contra las bacterias que causan las infecciones urinarias.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

5

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Buena salud en general

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de infecciones del tracto urinario
  • Uso de productos de arándano o antibióticos dentro de 1 semana del inicio del estudio
  • Uso actual de cualquier otro medicamento
  • Hipertensión
  • Diabetes
  • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Turner, MD, UIC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2000

Finalización del estudio

1 de junio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de julio de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • F31 AT000623-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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