Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja związków soku żurawinowego, które zapobiegają infekcjom dróg moczowych

16 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Metabolity soku żurawinowego w moczu

Celem tego badania jest identyfikacja substancji w soku żurawinowym, które czynią go skutecznym w zmniejszaniu infekcji dróg moczowych (ZUM) u kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Infekcje dróg moczowych (ZUM) są poważnym problemem zdrowotnym, a jedna czwarta wszystkich kobiet doświadcza objawów w ciągu swojego życia. Wykazano, że sok żurawinowy zmniejsza częstość występowania ZUM, zapobiegając przyleganiu bakterii do pęcherza. Jednak związki kierujące tą aktywnością nie zostały zidentyfikowane. To badanie zidentyfikuje i zbada związki redukujące ZUM w soku żurawinowym.

Uczestnicy tego badania będą pić określoną ilość wody po całonocnym poście. Ich mocz będzie zbierany od 1 do 3 godzin po spożyciu wody. Kilka dni później kobiety otrzymają sok żurawinowy w celu zastąpienia wody w schemacie. Próbki moczu zostaną przeanalizowane pod kątem związków, które mają działanie przeciwbakteryjne lub przeciwadhezyjne przeciwko bakteriom wywołującym ZUM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

5

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dobry ogólny stan zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • Historia infekcji dróg moczowych
  • Stosowanie produktów żurawinowych lub antybiotyków w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia badania
  • Bieżące stosowanie jakichkolwiek innych leków
  • Nadciśnienie
  • Cukrzyca
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Turner, MD, UIC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2000

Ukończenie studiów

1 czerwca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2004

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F31 AT000623-1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Koktajl z sokiem żurawinowym

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj