Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Identificatie van de cranberrysapverbindingen die urineweginfecties voorkomen

Cranberrysap metabolieten in urine

Het doel van deze studie is om de stoffen in cranberrysap te identificeren die het effectief maken bij het verminderen van urineweginfecties (UTI's) bij vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Urineweginfecties (UTI's) zijn een belangrijk gezondheidsprobleem, waarbij een vierde van alle vrouwen tijdens hun leven symptomen ervaart. Van cranberrysap is aangetoond dat het de incidentie van urineweginfecties vermindert door te voorkomen dat bacteriën zich aan de blaas hechten. De verbindingen die deze activiteit sturen, zijn echter niet geïdentificeerd. Deze studie zal UTI-verminderende verbindingen in cranberrysap identificeren en onderzoeken.

Deelnemers aan deze studie zullen een bepaalde hoeveelheid water drinken na een nacht vasten. Hun urine wordt 1 tot 3 uur nadat het water is geconsumeerd verzameld. Enkele dagen later krijgen de vrouwen cranberrysap om het water in het regime te vervangen. Urinemonsters zullen worden geanalyseerd op verbindingen die antibacteriële of antiadhesie-activiteit hebben tegen de bacteriën die UTI's veroorzaken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Goede algehele gezondheid

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van urineweginfecties
  • Gebruik van cranberryproducten of antibiotica binnen 1 week na aanvang van de studie
  • Huidig ​​​​gebruik van andere medicijnen
  • Hypertensie
  • suikerziekte
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Turner, MD, UIC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2000

Studie voltooiing

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • F31 AT000623-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cranberrysapcocktail

Abonneren