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Identificação dos compostos do suco de cranberry que previnem infecções do trato urinário

16 de agosto de 2006 atualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Metabólitos do suco de cranberry na urina

O objetivo deste estudo é identificar as substâncias no suco de cranberry que o tornam eficaz na redução de infecções do trato urinário (ITUs) em mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As infecções do trato urinário (ITUs) são um problema de saúde significativo, com um quarto de todas as mulheres apresentando sintomas durante suas vidas. Foi demonstrado que o suco de cranberry reduz a incidência de infecções do trato urinário, impedindo que as bactérias adiram à bexiga. No entanto, os compostos que direcionam essa atividade não foram identificados. Este estudo identificará e examinará compostos redutores de ITU no suco de cranberry.

Os participantes deste estudo beberão uma quantidade específica de água após um jejum noturno. A urina será coletada 1 a 3 horas após o consumo da água. Vários dias depois, as mulheres receberão suco de cranberry para substituir a água do regime. Amostras de urina serão analisadas para compostos que tenham atividade antibacteriana ou antiaderente contra as bactérias que causam ITUs.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

5

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • boa saúde geral

Critério de exclusão:

  • Histórico de infecções do trato urinário
  • Uso de produtos de cranberry ou antibióticos dentro de 1 semana do início do estudo
  • Uso atual de qualquer outro medicamento
  • Hipertensão
  • Diabetes
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Turner, MD, UIC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2000

Conclusão do estudo

1 de junho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2006

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • F31 AT000623-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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