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Identification des composés du jus de canneberge qui préviennent les infections des voies urinaires

16 août 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Métabolites du jus de canneberge dans l'urine

Le but de cette étude est d'identifier les substances présentes dans le jus de canneberge qui le rendent efficace pour réduire les infections des voies urinaires (IVU) chez les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les infections des voies urinaires (IVU) sont un problème de santé important, un quart de toutes les femmes présentant des symptômes au cours de leur vie. Il a été démontré que le jus de canneberge réduit l'incidence des infections urinaires en empêchant les bactéries d'adhérer à la vessie. Cependant, les composés qui dirigent cette activité n'ont pas été identifiés. Cette étude identifiera et examinera les composés réduisant les infections urinaires dans le jus de canneberge.

Les participants à cette étude boiront une quantité d'eau spécifiée après un jeûne nocturne. Leur urine sera recueillie 1 à 3 heures après la consommation de l'eau. Quelques jours plus tard, les femmes recevront du jus de canneberge pour remplacer l'eau du régime. Des échantillons d'urine seront analysés pour les composés qui ont une activité antibactérienne ou anti-adhésion contre les bactéries qui causent les infections urinaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Bon état de santé général

Critère d'exclusion:

  • Antécédents d'infections urinaires
  • Utilisation de produits à base de canneberge ou d'antibiotiques dans la semaine suivant le début de l'étude
  • Utilisation actuelle de tout autre médicament
  • Hypertension
  • Diabète
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Turner, MD, UIC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2000

Achèvement de l'étude

1 juin 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2004

Première publication (Estimation)

16 juillet 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • F31 AT000623-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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