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Identificazione dei composti del succo di mirtillo rosso che prevengono le infezioni del tratto urinario

Metaboliti del succo di mirtillo nelle urine

Lo scopo di questo studio è identificare le sostanze nel succo di mirtillo rosso che lo rendono efficace nel ridurre le infezioni del tratto urinario (UTI) nelle donne.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le infezioni del tratto urinario (UTI) sono un problema di salute significativo, con un quarto di tutte le donne che manifestano sintomi durante la loro vita. È stato dimostrato che il succo di mirtillo rosso riduce l'incidenza delle IVU impedendo ai batteri di aderire alla vescica. Tuttavia, i composti che dirigono questa attività non sono stati identificati. Questo studio identificherà ed esaminerà i composti che riducono l'UTI nel succo di mirtillo rosso.

I partecipanti a questo studio berranno una determinata quantità di acqua dopo un digiuno notturno. La loro urina verrà raccolta da 1 a 3 ore dopo che l'acqua è stata consumata. Diversi giorni dopo, alle donne verrà fornito succo di mirtillo rosso per sostituire l'acqua nel regime. I campioni di urina saranno analizzati per i composti che hanno attività antibatterica o antiadesione contro i batteri che causano le IVU.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

5

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Dept Medicinal Chemistry & Pharmacognosy, COP, UIC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Buona salute generale

Criteri di esclusione:

  • Storia di infezioni del tratto urinario
  • Uso di prodotti a base di mirtillo rosso o antibiotici entro 1 settimana dall'inizio dello studio
  • Uso corrente di qualsiasi altro farmaco
  • Ipertensione
  • Diabete
  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Turner, MD, UIC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2000

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2004

Primo Inserito (Stima)

16 luglio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 agosto 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 agosto 2006

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F31 AT000623-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cocktail di succo di mirtillo rosso

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