Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация соединений клюквенного сока, которые предотвращают инфекции мочевыводящих путей

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Метаболиты клюквенного сока в моче

Целью этого исследования является определение веществ в клюквенном соке, которые делают его эффективным в снижении инфекций мочевыводящих путей (ИМП) у женщин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) представляют собой серьезную проблему для здоровья: одна четвертая часть всех женщин испытывает симптомы в течение жизни. Было показано, что клюквенный сок снижает заболеваемость ИМП, предотвращая прилипание бактерий к мочевому пузырю. Однако соединения, которые направляют эту активность, не идентифицированы. В этом исследовании будут выявлены и изучены соединения, снижающие ИМП, в клюквенном соке.

Участники этого исследования выпивают определенное количество воды после ночного голодания. Их моча будет собираться через 1-3 часа после употребления воды. Через несколько дней женщинам будет предоставлен клюквенный сок, который заменит воду в режиме. Образцы мочи будут проанализированы на наличие соединений, обладающих антибактериальной или антиадгезионной активностью в отношении бактерий, вызывающих ИМП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

5

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Хорошее общее состояние здоровья

Критерий исключения:

  • Инфекции мочевыводящих путей в анамнезе
  • Использование продуктов из клюквы или антибиотиков в течение 1 недели после начала исследования
  • Текущее использование любого другого лекарства
  • Гипертония
  • Диабет
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Susan Turner, MD, UIC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2000 г.

Завершение исследования

1 июня 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июля 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • F31 AT000623-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Коктейль из клюквенного сока

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться