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Improving Diabetes in Primary Care (IMPACT)

Improving Diabetes Through Primary Care Translation (IMPACT)

The goal of our research program is to successfully translate empirical knowledge regarding diabetes treatment and management into sustainable clinical practice. The study hypothesis is that implementation of a multicomponent intervention will result in meaningful improvement in clinical performance measures at the clinic that include average A1c (Hemoglobin A1c), average systolic blood pressure, and national clinical performance measures at a reasonable cost to the health system.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The focus of the study is on the primary care environment, where the majority of patients with diabetes seek on-going health care. The proposed group-randomized and controlled clinical trial-targeted at 24 primary care clinics-evaluates the effectiveness of the TRANSLATE intervention, a multifaceted diabetes intervention program promoting better comprehensive diabetes management. The intervention begins by evaluating the organizational structures of primary care offices and identifying existing barriers in these small complex systems. A set of nine well-developed intervention components-selected from among some of the most successful strategies in the literature for altering clinical outcomes-are then introduced to correct existing deficiencies at each clinic. The TRANSLATE components function as an interdependent system, providing substantial support to both the provider and patient. Key features include the targeting of high-risk patients, a patient reminder system for routine visits, both passive and patient-specific physician reminders, a disease-specific networked reporting system, and physician education. Implementation is facilitated by a local diabetes intervention team assisted by a site coordinator and a local physician champion. Notably, the model does not centralize care, but rather promotes dissemination of care delivery improvements by promoting infrastructure changes at the primary care clinic where most care is delivered. Quality improvement methods are employed to optimize implementation in each unique clinic setting. Upper level administrative personnel are integrated into the regular review of implementation measures and resource use.

The study hypothesis is that implementation of the TRANSLATE intervention will result in meaningful improvement in physiologic outcome measures and important disease process measures-at a reasonable cost-within primary care settings.

The specific aims of the project are to rigorously evaluate the effectiveness of the TRANSLATE program by comparing intervention and control clinics on the following three clinical and economic outcomes:

  1. the change in A1c and systolic blood pressure values among all patients with diagnosed diabetes mellitus in participating primary care clinics over 12 months;
  2. the quality of diabetes care delivery as measured by the distribution and prevalence of appropriate A1c, microalbumin, low density lipoprotein measurements, and foot exams over 12 months;
  3. the economic impact on the health care delivery system as measured by the short- and long-term cost from the perspective of the health care system.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

6000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55414
        • Dept of Family Medicine and Community Health, University of Minnesota Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

(The unit of randomization is the medical clinic)

  • Clinics were excluded if they participated in an effective quality improvement program within the last two years.
  • Clinics must have 3-22 full time equivalent providers
  • Clinics must be located in Minnesota or Western Wisconsin
  • Clinics must be willing to implement a diabetes registry
  • Must be a single specialty, general internal medicine or family practice clinic

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin A Peterson, MD MPH, University of Minnesota

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2003

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1 R18 DK061709 (completed)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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