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Improving Diabetes in Primary Care (IMPACT)

Improving Diabetes Through Primary Care Translation (IMPACT)

The goal of our research program is to successfully translate empirical knowledge regarding diabetes treatment and management into sustainable clinical practice. The study hypothesis is that implementation of a multicomponent intervention will result in meaningful improvement in clinical performance measures at the clinic that include average A1c (Hemoglobin A1c), average systolic blood pressure, and national clinical performance measures at a reasonable cost to the health system.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

The focus of the study is on the primary care environment, where the majority of patients with diabetes seek on-going health care. The proposed group-randomized and controlled clinical trial-targeted at 24 primary care clinics-evaluates the effectiveness of the TRANSLATE intervention, a multifaceted diabetes intervention program promoting better comprehensive diabetes management. The intervention begins by evaluating the organizational structures of primary care offices and identifying existing barriers in these small complex systems. A set of nine well-developed intervention components-selected from among some of the most successful strategies in the literature for altering clinical outcomes-are then introduced to correct existing deficiencies at each clinic. The TRANSLATE components function as an interdependent system, providing substantial support to both the provider and patient. Key features include the targeting of high-risk patients, a patient reminder system for routine visits, both passive and patient-specific physician reminders, a disease-specific networked reporting system, and physician education. Implementation is facilitated by a local diabetes intervention team assisted by a site coordinator and a local physician champion. Notably, the model does not centralize care, but rather promotes dissemination of care delivery improvements by promoting infrastructure changes at the primary care clinic where most care is delivered. Quality improvement methods are employed to optimize implementation in each unique clinic setting. Upper level administrative personnel are integrated into the regular review of implementation measures and resource use.

The study hypothesis is that implementation of the TRANSLATE intervention will result in meaningful improvement in physiologic outcome measures and important disease process measures-at a reasonable cost-within primary care settings.

The specific aims of the project are to rigorously evaluate the effectiveness of the TRANSLATE program by comparing intervention and control clinics on the following three clinical and economic outcomes:

  1. the change in A1c and systolic blood pressure values among all patients with diagnosed diabetes mellitus in participating primary care clinics over 12 months;
  2. the quality of diabetes care delivery as measured by the distribution and prevalence of appropriate A1c, microalbumin, low density lipoprotein measurements, and foot exams over 12 months;
  3. the economic impact on the health care delivery system as measured by the short- and long-term cost from the perspective of the health care system.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

6000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55414
        • Dept of Family Medicine and Community Health, University of Minnesota Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

(The unit of randomization is the medical clinic)

  • Clinics were excluded if they participated in an effective quality improvement program within the last two years.
  • Clinics must have 3-22 full time equivalent providers
  • Clinics must be located in Minnesota or Western Wisconsin
  • Clinics must be willing to implement a diabetes registry
  • Must be a single specialty, general internal medicine or family practice clinic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kevin A Peterson, MD MPH, University of Minnesota

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2003

Achèvement de l'étude

1 décembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2005

Première publication (Estimation)

21 avril 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1 R18 DK061709 (completed)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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