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Ensayo sobre la aceptabilidad de la detección de violencia de pareja íntima (IPV) en cinta de audio

3 de mayo de 2006 actualizado por: Children's Hospital of Philadelphia

Un ensayo clínico aleatorizado sobre la aceptabilidad de un cuestionario de cinta de audio para la detección de violencia de pareja íntima en un servicio de urgencias pediátrico

El propósito de este estudio es comparar la seguridad, la aceptabilidad y la facilidad de administración de dos métodos de detección, un cuestionario con lápiz y papel y una cinta de audio con auriculares, para la detección de violencia de pareja íntima en un departamento de emergencias pediátricas (SU).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La violencia de pareja íntima (VPI) es un problema de salud importante que afecta a entre 2 y 4 millones de mujeres cada año. Más de la mitad de los hogares en los que se abusa de las mujeres tienen niños, con entre 3,3 y 10 millones de niños que son testigos de IPV cada año. En 1998, la Academia Estadounidense de Pediatría (AAP, por sus siglas en inglés) emitió pautas que establecen que "identificar e intervenir en nombre de las mujeres maltratadas puede ser uno de los medios más efectivos para prevenir el abuso infantil", y recomienda que los pediatras realicen pruebas de IPV de rutina. Debido al número considerable de familias atendidas en el departamento de emergencias (ED), este entorno podría proporcionar un sitio importante en el que implementar la detección universal. No está claro exactamente cómo implementar el cribado en este entorno ajetreado. Un enfoque posible implica el uso de una cinta de audio con un auricular con un cuestionario de detección pregrabado que incita al encuestado a marcar con un círculo las respuestas "sí" o "no" en una hoja de papel en blanco. Este método de detección tiene los beneficios potenciales de:

  • Proporcionar un método de detección más privado;
  • Mejorar la detección de mujeres que no pueden leer bien;
  • Mejorar la tasa de detección al eliminar la carga de la detección de los proveedores.

Comparación: Las mujeres cuidadoras en un servicio de urgencias pediátricas serán asignadas al azar para responder preguntas de detección de violencia doméstica (DV) ya sea con lápiz y papel o mediante una cinta de audio. Después de responder a estas preguntas de detección, a todas las mujeres se les harán preguntas estandarizadas sobre la aceptabilidad, la seguridad y la facilidad de uso del método al que fueron asignadas al azar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • The Children's Hospital of Philadelphia Emergency Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años o menor emancipado

Criterio de exclusión:

  • Niño sometido a reanimación aguda
  • Otros adultos en la habitación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Aceptabilidad, seguridad percibida y facilidad de administración de cada método de encuesta

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Revelación de violencia doméstica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Megan H Bair-Merritt, Children's Hospital of Philadelphia
  • Investigador principal: Joel A Fein, Children's Hospital of Philadelphia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización del estudio

1 de marzo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

22 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de mayo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2006

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2004-5-3793

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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