- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00122395
Procès concernant l'acceptabilité du dépistage de la violence entre partenaires intimes (VPI) sur bande audio
Un essai clinique randomisé concernant l'acceptabilité d'un questionnaire sur bande audio pour le dépistage de la violence entre partenaires intimes dans un service d'urgence pédiatrique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La violence entre partenaires intimes (VPI) est un problème de santé important, touchant 2 à 4 millions de femmes chaque année. Plus de la moitié des foyers dans lesquels les femmes sont maltraitées contiennent des enfants, avec 3,3 à 10 millions d'enfants témoins de violence conjugale chaque année. En 1998, l'American Academy of Pediatrics (AAP) a publié des directives déclarant que "l'identification et l'intervention au nom des femmes battues peuvent être l'un des moyens les plus efficaces de prévenir la maltraitance des enfants", et recommandant aux pédiatres d'effectuer un dépistage systématique de la VPI. En raison du nombre important de familles vues au service des urgences (SU), ce cadre pourrait fournir un site important dans lequel mettre en œuvre le dépistage universel. La manière exacte de mettre en œuvre le dépistage dans cet environnement occupé n'est pas claire. Une approche possible consiste à utiliser une bande audio avec un casque d'écoute avec un questionnaire de dépistage préenregistré qui invite le répondant à encercler les réponses « oui » ou « non » sur une feuille de papier autrement vierge. Cette méthode de dépistage présente les avantages potentiels de :
- Fournir une méthode de dépistage plus privée ;
- Améliorer le dépistage des femmes qui ne savent pas bien lire ;
- Améliorer le taux de dépistage en supprimant le fardeau du dépistage pour les prestataires.
Comparaison : les soignantes dans un service d'urgence pédiatrique seront randomisées pour répondre aux questions de dépistage de la violence domestique (DV) soit via un stylo et du papier, soit via une bande audio. Après avoir répondu à ces questions de sélection, toutes les femmes se verront poser des questions standardisées sur l'acceptabilité, la sécurité et la facilité d'utilisation de la méthode pour laquelle elles sont randomisées.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia Emergency Department
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans ou mineur émancipé
Critère d'exclusion:
- Enfant subissant une réanimation aiguë
- Autres adultes dans la chambre
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Acceptabilité, sécurité perçue et facilité d'administration de chaque méthode d'enquête
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Divulgation de violence domestique
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Megan H Bair-Merritt, Children's Hospital of Philadelphia
- Chercheur principal: Joel A Fein, Children's Hospital of Philadelphia
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2004-5-3793
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