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Análisis de factores genéticos relacionados con la predisposición y pronóstico de neoplasias malignas hematológicas en Israel

9 de agosto de 2017 actualizado por: Deborah Rund

Análisis molecular de elementos genéticos que pueden influir en la predisposición y el pronóstico de neoplasias malignas hematológicas en diferentes grupos étnicos en Israel

Hay variaciones que ocurren naturalmente en la composición genética de todos nosotros. Algunas de estas variaciones pueden contribuir a un cambio en la susceptibilidad hacia diferentes enfermedades o cambiar el pronóstico.

Estamos estudiando estas variaciones genéticas en pacientes con leucemia. Los genes que estamos estudiando son los que influyen en la desintoxicación de drogas y toxinas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hemos preparado ADN de pacientes con leucemia (AML, CML y CLL) y estamos estudiando la influencia de polimorfismos en el metabolismo de fármacos y genes de disposición en la predisposición y pronóstico de este tipo de leucemia. Los genes que estamos estudiando incluyen: MDR1, CYP3A4, NQO1, NAT1/2, GST, hOCT. Planeamos estudiar otros genes que puedan contribuir.

El estudio incluye la comparación de la frecuencia de polimorfismos en estos genes con la frecuencia en la población general y el estudio de las proteínas de unión al ADN que se unen en los sitios de estos polimorfismos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel, IL91120
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en el Hospital Hadassah con AML o CLL.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de leucemia mieloide aguda o leucemia linfocítica crónica

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah G Rund, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 1998

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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