Estudio de prevención de lesiones por no más caídas
12 de septiembre de 2005 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
¡California no más caídas! Programa de prevención de lesiones para personas mayores
Un estudio aleatorizado controlado de prevención de caídas de múltiples componentes para adultos mayores.
El estudio integra la prevención de caídas en un programa comunitario de salud pública existente para adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio aleatorizado controlado de prevención de caídas de múltiples componentes para adultos mayores.
El estudio integra la prevención de caídas en un programa comunitario de salud pública existente para adultos mayores.
El estudio evaluará la efectividad de una intervención de prevención de caídas entre 552 personas mayores que asisten a clínicas de Atención médica preventiva para el envejecimiento (PHCA) en dos condados: el condado urbano de San Diego y el condado rural de Humboldt.
La intervención incluye cuatro elementos: educación sobre los factores de riesgo de caídas, remisiones a programas comunitarios de ejercicios para aumentar la fuerza y el equilibrio, revisión de medicamentos y modificación del hogar para reducir los peligros en el hogar.
El objetivo de la intervención es reducir la incidencia de caídas que requieren hospitalización en un 10%.
Los resultados del estudio, que se espera que esté terminado en octubre de 2004, ayudarán a guiar los esfuerzos futuros para desarrollar programas multifacéticos de prevención de caídas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
552
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Clientes de PHCA mayores de 65 años -
Criterios de exclusión: Edad <65
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Número de caídas notificadas después de 12 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Barb Alberson, MPH, California Department of Health Services
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCIPC-3339
- U17/CCU918906
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .