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Keine Studie mehr zur Prävention von Sturzverletzungen

12. September 2005 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention

Kalifornien: Keine Wasserfälle mehr! Programm zur Prävention von Seniorenverletzungen

Eine randomisierte, kontrollierte, mehrkomponentige Sturzpräventionsstudie für ältere Erwachsene. Die Studie integriert die Sturzprävention in ein bestehendes gemeindebasiertes öffentliches Gesundheitsprogramm für ältere Erwachsene.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine randomisierte, kontrollierte, mehrkomponentige Sturzpräventionsstudie für ältere Erwachsene. Die Studie integriert die Sturzprävention in ein bestehendes gemeindebasiertes öffentliches Gesundheitsprogramm für ältere Erwachsene. Die Studie wird die Wirksamkeit einer Sturzpräventionsmaßnahme bei 552 Senioren bewerten, die Kliniken zur präventiven Gesundheitsfürsorge für ältere Menschen (PHCA) in zwei Landkreisen besuchen: dem städtischen San Diego County und dem ländlichen Humboldt County. Die Intervention umfasst vier Elemente: Aufklärung über Sturzrisikofaktoren, Überweisungen zu gemeinschaftlichen Übungsprogrammen zur Steigerung von Kraft und Gleichgewicht, Überprüfung der Medikamente und Umbauten zu Hause, um Gefahren zu Hause zu reduzieren. Ziel der Intervention ist es, die Häufigkeit von Stürzen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern, um 10 % zu reduzieren. Die Ergebnisse der Studie, deren Abschluss bis Oktober 2004 erwartet wird, werden als Orientierung für künftige Bemühungen zur Entwicklung vielfältiger Sturzpräventionsprogramme dienen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

552

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: PHCA-Kunden ab 65 Jahren –

Ausschlusskriterien: Alter <65

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Anzahl der nach 12 Monaten gemeldeten Stürze.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Ermittler

  • Hauptermittler: Barb Alberson, MPH, California Department of Health Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCIPC-3339
  • U17/CCU918906

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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