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Recolección de aspirados de médula ósea de donantes voluntarios

3 de agosto de 2012 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)

Recolección de aspirados de médula ósea de donantes voluntarios para investigación hematopoyética in vitro

El propósito de este estudio es recolectar células de la médula ósea con fines de investigación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio está diseñado para proporcionar células de médula ósea para otros estudios de investigación. La investigación se realiza porque hay experimentos en curso en varios laboratorios del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA) que requieren acceso a aspirado de médula ósea humana normal para sus estudios del sistema inmunitario. Estos estudios se realizan para comprender cómo se forman las células sanguíneas y cómo funcionan. Las muestras se utilizarán para estudiar problemas como el sistema inmunitario en la insuficiencia de la médula ósea y afecciones relacionadas. Las células se utilizarán en investigaciones de laboratorio y pueden almacenarse para futuros estudios de laboratorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

63

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
        • NIA Clinical Research Unit located at Harbor Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres sanos mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos mayores de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Anormalidades significativas en el cuestionario de historial de salud o en los resultados de los análisis de sangre
  • Madre embarazada o lactante
  • Participación en otro estudio de investigación en las últimas seis semanas que el investigador principal considere incompatible con este estudio
  • Infección grave en los últimos dos meses
  • Trastorno inmunitario o uso de cualquier medicamento que pueda alterar la función del sistema inmunitario
  • Un hallazgo médico o de salud mental que muestre la incapacidad de pasar por el procedimiento
  • Índice de masa corporal (IMC) superior al 29 %
  • Dolor de espalda crónico, ciática o una fractura por compresión de la columna
  • Resultados positivos de la prueba para infecciones virales: Hepatitis B, Hepatitis C o VIH (SIDA)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Dan L. Longo, MD, National Institute on Aging (NIA)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG0046

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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