Raccolta di midollo osseo aspirato da donatori volontari
3 agosto 2012 aggiornato da: National Institute on Aging (NIA)
Raccolta di midollo osseo aspirato da donatori volontari per la ricerca ematopoietica in vitro
Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere cellule del midollo osseo per scopi di ricerca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è progettato per fornire cellule del midollo osseo per altri studi di ricerca.
La ricerca è in corso perché ci sono esperimenti in corso in un certo numero di laboratori del National Institute on Aging (NIA) che richiedono l'accesso al normale aspirato di midollo osseo umano per i loro studi sul sistema immunitario.
Questi studi sono fatti per capire come si formano le cellule del sangue e come funzionano.
I campioni verranno utilizzati per studiare problemi come il sistema immunitario nell'insufficienza del midollo osseo e condizioni correlate.
Le cellule saranno utilizzate nella ricerca di laboratorio e potrebbero essere conservate per futuri studi di laboratorio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
63
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21225
- NIA Clinical Research Unit located at Harbor Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Maschi e femmine sani di età pari o superiore a 18 anni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani dai 18 anni in su
Criteri di esclusione:
- Anomalie significative nel questionario anamnestico o nei risultati degli esami del sangue
- Madre incinta o che allatta
- Partecipazione a un altro studio di ricerca nelle ultime sei settimane che il Principal Investigator ritiene incompatibile con questo studio
- Grave infezione negli ultimi due mesi
- Disturbo immunitario o uso di qualsiasi farmaco che possa alterare la funzione del sistema immunitario
- Un riscontro medico o di salute mentale che mostra l'impossibilità di sottoporsi alla procedura
- Indice di massa corporea (BMI) superiore al 29%
- Mal di schiena cronico, sciatica o frattura da compressione della colonna vertebrale
- Risultati positivi del test per le infezioni virali: epatite B, epatite C o HIV (AIDS)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dan L. Longo, MD, National Institute on Aging (NIA)
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cashman J, Clark-Lewis I, Eaves A, Eaves C. Stromal-derived factor 1 inhibits the cycling of very primitive human hematopoietic cells in vitro and in NOD/SCID mice. Blood. 2002 Feb 1;99(3):792-9. doi: 10.1182/blood.v99.3.792.
- Exley MA, Tahir SM, Cheng O, Shaulov A, Joyce R, Avigan D, Sackstein R, Balk SP. A major fraction of human bone marrow lymphocytes are Th2-like CD1d-reactive T cells that can suppress mixed lymphocyte responses. J Immunol. 2001 Nov 15;167(10):5531-4. doi: 10.4049/jimmunol.167.10.5531.
- Johnson BS, Mueller L, Si J, Collins SJ. The cytokines IL-3 and GM-CSF regulate the transcriptional activity of retinoic acid receptors in different in vitro models of myeloid differentiation. Blood. 2002 Feb 1;99(3):746-53. doi: 10.1182/blood.v99.3.746.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AG0046
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