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Effects of Pain on Driving Performance and Cognition.

12 de septiembre de 2005 actualizado por: UMC Utrecht

Effects of Pain on Driving Performance, Attentional Capacity and Psychomotor Performances: a Comparative Study Between Healthy Controls and Chronic Pain Patients.

It has been suggested that cognitive functioning is impaired in chronic pain patients. Since most of these pain patients engage in daily activities including driving, it was hypothezised that they may have an increased risk of becoming involved in traffic accidents.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Most chronic pain patients engage in daily activities including driving. Driving a car is a complex task requiring mental alertness and a variety of cognitive functions such as perception, attention, learning, memory and decision making.Several studies have demonstrated cognitive impairments on laboratory tasks in patients with chronic pain, particularly on measures assessing attentional capacity, processing speed and psychomotor speed. These findings suggest that car driving performance might be impaired, and that chronic pain patients may therefore have an increased traffic accident risk. Unfortunately, no studies have investigated the impact of chronic pain on actual driving ability. The present study was designed to investigate the effects of chronic pain on actual driving performance during normal traffic. In addition to the on-the-road driving test, psychomotor, and memory tests measuring driving-related skills were conducted in the laboratory. Moreover, effects of pain on an attentional capacity test were tested using event-related potentials.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Utrecht, Países Bajos, 3508 TB
        • Department of Psychopharmacology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

age driving licence driving experience normal vision right-handed fluently Dutch speaking

Exclusion Criteria:

psychological or physical disorder drug or alcohol abuse psychotropic medication use excessive smoking, drinking

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2004

Finalización del estudio

1 de abril de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de diciembre de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 03/237-E

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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