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Ensayos clínicos patrocinados por Marius Pharmaceuticals

Total 23092 resultados

Marinus Pharmaceuticals

Reclutamiento

Terapia aleatoria en estado epiléptico (RAISE)

Estado epiléptico

Estados Unidos, Australia, Canadá
Marinus Pharmaceuticals

Inscripción por invitación

Estudio abierto del tratamiento complementario con GNX en niños y adultos con epilepsia relacionada con TSC (TrustTSC OLE)

Complejo de esclerosis tuberosa

Estados Unidos, España, Reino Unido, Australia, Porcelana, Italia, Israel, Alemania, Francia, Canadá, Bélgica
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo clínico de ganaxolona oral en mujeres con depresión posparto

Síntomas de comportamiento | Desorden depresivo | Depresión | Trastornos del estado de ánimo | Complicaciones del embarazo | Depresión, Posparto | Trastorno mental | Trastorno posparto | DPP | Melancolía posparto

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo aleatorizado y controlado de ganaxolona en pacientes con espasmos infantiles

Espasmos infantiles

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Tratamiento adyuvante con ganaxolona (Parte A) en CET seguido de tratamiento a largo plazo (Parte B) (TSC)

Esclerosis tuberosa

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un protocolo de uso de tratamiento para sujetos que continúan desde la extensión de etiqueta abierta 0601 (0602)

Epilepsia Parcial Compleja

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Reclutamiento

Tratamiento adyuvante con GNX en comparación con placebo en niños y adultos con epilepsia relacionada con TSC (TrustTSC) (TrustTSC)

Complejo de esclerosis tuberosa

Estados Unidos, España, Israel, Reino Unido, Alemania, Canadá, Francia, Italia
Marinus Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Ensayo doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de ganaxolona en pacientes con deficiencia de CDKL5 de 6 meses a menos de 2 años

Trastorno por deficiencia de CDKL5
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión abierto de dos años de ganaxolona en pacientes con convulsiones de inicio parcial resistentes a los medicamentos

Convulsión de inicio parcial resistente a los medicamentos

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Extensión de etiqueta abierta al Protocolo 1042-0500

Espasmos infantiles

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del tratamiento adyuvante con ganaxolona en niños y adultos jóvenes con trastorno por deficiencia de CDKL5 (Marigold)

Trastorno por deficiencia de CDKL5

Estados Unidos, Australia, Francia, Israel, Italia, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo PoC abierto de ganaxolona en niños con epilepsia pediátrica femenina PCDH19 y otras epilepsias genéticas raras

Epilepsia

Estados Unidos, Italia
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo aleatorizado y controlado de ganaxolona en convulsiones de inicio parcial no controladas en adultos

Epilepsia parcial | Epilepsia catamenial

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 3 de ganaxolona adyuvante en adultos con convulsiones de inicio parcial resistentes a los medicamentos y extensión abierta

Convulsión de inicio parcial resistente a los medicamentos

Estados Unidos, Australia, Federación Rusa, Bulgaria, Alemania, Polonia
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Extensión de etiqueta abierta al Protocolo 1042-0600

Epilepsias Parciales

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la ganaxolona intravenosa agregada al estándar de atención en el estado epiléptico refractario (RSE)

Estado epiléptico refractario

España, Suiza, Alemania, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Chequia, Croacia, Finlandia, Bélgica, Lituania, Hungría, Israel, Dinamarca
Marinus Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de ganaxolona IV como terapia adyuvante para el estado epiléptico establecido (ESE)

Estado epiléptico

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Uso compasivo del programa de acceso ampliado de ganaxolona (CDD)

Trastorno CDKL5
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo clínico de ganaxolona intravenosa en mujeres con depresión posparto

Síntomas de comportamiento | Desordenes mentales | Desorden depresivo | Depresión | Trastornos del estado de ánimo | Complicaciones del embarazo | Depresión, Posparto | Trastornos Puerperales | Posparto | DPP

Estados Unidos
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio del tratamiento adyuvante con ganaxolona en niñas con epilepsia relacionada con la protocadherina 19 (PCDH19) (estudio violeta)

Epilepsia relacionada con PCDH19

Estados Unidos, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia
Marinus Pharmaceuticals

Terminado

Ganaxolona intravenosa como terapia adyuvante para tratar sujetos con estado epiléptico

Epilepsia | Estado epiléptico | Estado convulsivo EPILÉPTICO | Estado epiléptico no convulsivo

Estados Unidos
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Terminado

Estudio de extensión del monitoreo ambulatorio de la presión arterial (MAPA) del undecanoato de testosterona oral en hombres con hipogonadismo

Hipogonadismo Masculino

Estados Unidos
Marius Pharmaceuticals
Syneos Health

Terminado

Eficacia y seguridad del undecanoato de testosterona oral en hombres con hipogonadismo

Hipogonadismo Masculino

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio piloto que compara la seguridad y la eficacia de dos regímenes de dosificación de TP-03 para el tratamiento de la DGM (Ersa)

Disfunción de las glándulas de Meibomio | Blefaritis | Infestación de Demodex

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Solución oral de cannabidiol para el tratamiento de sujetos con síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto alimentario de TP-05 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de TP-04 en participantes con rosácea papulopustulosa

Rosácea papulopustulosa

Canadá
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Un estudio de extensión de fase 3 de RAD011 (solución oral de cannabidiol) en pacientes con síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de TP-05 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de RAD1901 en mujeres posmenopáusicas con síntomas vasomotores de moderados a graves

Síntomas vasomotores | Sofocos

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de RAD1901 en el tratamiento de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Sofocos

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Efecto de un vehículo exploratorio sobre la disfunción de la glándula de Meibomio en pacientes con Demodex (Rhea)

Disfunción de las glándulas de Meibomio | Blefaritis | Infestación por Demodex del párpado | Blefaritis demodéctica

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de matanza de garrapatas humanas para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre total de TP-05

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Impacto de XDEMVY® en la blefaritis por Demodex en usuarios de lentes de contacto blandas (Ariel)

Blefaritis por Demodex

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de seis semanas de TP-03 en sujetos sanos

Saludable

Canadá
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-2)

Blefaritis

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2/3 de RAD011 (solución oral de cannabidiol) para el tratamiento de pacientes con síndrome de Prader-Willi (SCOUT-015)

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Solución oral de cannabidiol en participantes pediátricos con convulsiones de ausencias infantiles resistentes al tratamiento

Epilepsia de Ausencia Infantil

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la solución oral de cannabidiol con vigabatrina como terapia inicial en participantes con espasmos infantiles

Espasmo infantil

Estados Unidos
Marius Aliuskevicius
University of Aarhus

Terminado

Influencia de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos en la curación de la fractura del radio distal (CHIP)

Fractura de antebrazo

Dinamarca
University of Aarhus
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

El efecto del género sobre la antidiuresis: evaluado mediante una infusión graduada de desmopresina en dosis bajas

Orina nocturna al dormir | Nicturia | Diferencia de género en la función del receptor V2 en respuesta a la infusión de dDAVP

Dinamarca
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; Abbott; Meda Pharmaceuticals

Terminado

Algoritmo de tratamiento optimizado para pacientes con artritis reumatoide (AR) temprana (OPERA)

Artritis Reumatoide

Dinamarca
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la monoterapia con letrozol como terapia endocrina de segunda línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado que recibieron tratamiento antiestrógeno previo

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Estudio de terapia con dosis altas de letrozol en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama

Mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado

Japón
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de la solución oral de cannabidiol sintético de grado farmacéutico en pacientes con síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Radius Pharmaceuticals, Inc.
Benuvia Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oral de cannabidiol sintético de grado farmacéutico en participantes pediátricos con convulsiones de ausencia infantil resistentes al tratamiento

Epilepsia de Ausencia Infantil

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Estudio de farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia renal leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Insuficiencia renal
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retirado

Farmacocinética de TNO155 en participantes con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con participantes sanos emparejados

Deterioro hepático

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