¿El seguimiento telefónico mejora la satisfacción de los pacientes?
10 de abril de 2007 actualizado por: Rambam Health Care Campus
¿El seguimiento telefónico después del alta mejora la satisfacción de los pacientes y disminuye la hospitalización?
Varios estudios han demostrado la importancia del seguimiento telefónico en la reducción de los reingresos hospitalarios por insuficiencia cardíaca.
Por lo tanto, nuestro objetivo en esta cohorte fue investigar si el seguimiento telefónico de los pacientes dados de alta del servicio interno general mejora la satisfacción de los pacientes, aumenta el cumplimiento del tratamiento y reduce los efectos adversos.
Los pacientes son reclutados del departamento de medicina interna general que dieron su consentimiento informado y pudieron comunicarse.
Los pacientes son entrevistados durante la estancia hospitalaria, uno y tres meses después.
Este grupo se comparará con los pacientes que no son entrevistados telefónicamente tras el alta hospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Haifa, Israel, 31096
- Rambam Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: Capacidad para firmar el consentimiento informado y comunicarse por teléfono en hebreo, árabe, ruso o inglés -
Criterios de exclusión: Ninguno de los anteriores
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Zaher S. Azzam, MD, Rambam Medical Center, Ruth & Bruce Rappaport Faculty of Medicine, Technion
- Investigador principal: Zaher S Azzam, MD, Rambam Medical Center, Ruth & Bruce Rappaport Faculty of Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de abril de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2007
Última verificación
1 de abril de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZSA1677CTIL
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